Immunbiologie und Gesundheit
Die Domäne Immunbiologie und Gesundheit prüft die Abwehrstrategien des Körpers, die Unterscheidung von angeborener und erworbener Immunität sowie die Bewertung von Impfungen, Allergien und Infektionskrankheiten. Du sollst zelluläre Abläufe und klinische Folgen logisch verknüpfen.
Angeborene Immunität
- Barrieren wie Haut und Schleimhäute verhindern Eintritt. Unspezifische Abwehr umfasst Makrophagen, Neutrophile, dendritische Zellen, Komplement und Entzündung.
- Mustererkennungsrezeptoren erkennen konservierte PAMPs, etwa Lipopolysaccharide. Die Reaktion ist schnell, aber nicht antigenspezifisch und bildet kein immunologisches Gedächtnis.
Erworbene Immunität
- B-Zellen erkennen Antigene über B-Zell-Rezeptoren; nach Aktivierung durch T-Helferzellen differenzieren sie zu Plasmazellen und Gedächtniszellen. Antikörper neutralisieren, opsonieren oder aktivieren Komplement.
- T-Zellen erkennen Antigene, die auf MHC-Molekülen präsentiert werden. CD8+-T-Zellen töten infizierte Zellen; CD4+-T-Helferzellen koordinieren die Immunantwort über Zytokine.
- Klonale Selektion vermehrt passende Lymphozyten; Gedächtniszellen ermöglichen eine schnellere und stärkere Sekundärantwort.
Impfung und Krankheiten
- Aktive Immunisierung führt Antigene und Adjuvanzien zu, erzeugt Gedächtnis und schützt erst nach Latenz. Passive Immunisierung gibt fertige Antikörper und wirkt sofort, aber kurz.
- Herdenimmunität senkt die Übertragung, wenn genügend Personen immun sind. Allergien vom Typ I werden durch IgE und Mastzellen vermittelt; Autoimmunität richtet sich gegen körpereigene Antigene.
- HIV infiziert CD4+-T-Zellen und schwächt die zelluläre Immunität. Antibiotika wirken gegen Bakterien, nicht gegen Viren; Resistenzen entstehen durch Selektion.
Arbeitsbeispiel
Eine Impfung mit einem Protein-Antigen und Adjuvans wird verabreicht. Dendritische Zellen nehmen das Antigen auf, präsentieren es über MHC II und aktivieren CD4+-T-Helferzellen. Diese helfen antigenspezifischen B-Zellen, zu Plasmazellen und Gedächtniszellen zu reifen. Nach einer Booster-Impfung binden Gedächtnis-B-Zellen das Antigen schneller, sodass der Antikörpertiter rascher und höher steigt. Die Impfung schützt also nicht durch direkte Abtötung des Erregers, sondern durch vorbereitete Immunzellen und Antikörper.
Typische Fehlerquellen
- Antikörper als direkte Killer bezeichnen; sie markieren und neutralisieren, töten aber nicht selbst.
- Angeborene und erworbene Immunität vertauschen; nur die erworbene Abwehr ist antigenspezifisch und gedächtnisbildend.
- Fieber als spezifische Immunantwort werten; es ist eine unspezifische Reaktion.
- Antibiotika gegen Viruserkrankungen empfehlen; sie greifen bakterielle Strukturen an.