EGEL Plus Ingeniería en Biotecnología key terms

Modelo que describe el flujo de la información genética desde el ADN hacia el ARN y luego hacia las proteínas, e incluye la replicación del ADN y la transcripción inversa en virus con genoma de ARN.

Síntesis de una molécula de ARN a partir de una plantilla de ADN catalizada por la ARN polimerasa, que en eucariontes ocurre en el núcleo y requiere procesamiento posterior del transcrito.

Proceso en el que los ribosomas leen la secuencia de un ARN mensajero y ensamblan aminoácidos en el orden indicado por los codones, usando ARN de transferencia como adaptador.

Triplete de nucleótidos del ARN mensajero que especifica un aminoácido, una señal de inicio o una señal de terminación durante la síntesis de proteínas.

Región de ADN situada corriente arriba de un gen donde se unen la ARN polimerasa y factores de transcripción para iniciar la síntesis de ARN; su fuerza determina el nivel de expresión.

Conjunto de genes bacterianos contiguos que se transcriben juntos bajo el control de un mismo promotor y operador, como el operón lac, modelo clásico de regulación génica.

Cambio en un solo par de bases del ADN que puede ser silencioso, de cambio de sentido o sin sentido, y que altera la función proteica según su posición en el gen.

Secuencia de ADN o ARN que, leída en un mismo registro de tripletes, carece de codones de paro prematuros y puede traducirse en un polipéptido funcional.

Técnica que amplifica exponencialmente un fragmento de ADN mediante ciclos de desnaturalización, hibridación de cebadores y extensión por una ADN polimerasa termoestable.

Variante de la PCR que cuantifica el producto amplificado en cada ciclo mediante fluorescencia, permitiendo medir carga microbiana o expresión génica sin electroforesis posterior.

Oligonucleótido corto de secuencia complementaria a los extremos del fragmento que se desea amplificar; define la especificidad y el tamaño del producto en una PCR.

Separación de ácidos nucleicos o proteínas por tamaño y carga al migrar a través de una matriz de agarosa o poliacrilamida sometida a un campo eléctrico.

Transferencia de fragmentos de ADN separados por electroforesis a una membrana, seguida de hibridación con una sonda marcada para detectar secuencias específicas.

Fragmento de ácido nucleico marcado con un fluoróforo o radisótopo que se une por complementariedad a una secuencia diana y permite detectarla o cuantificarla.

Endonucleasa bacteriana que corta el ADN en secuencias de reconocimiento específicas, herramienta esencial para construir vectores y analizar mapas de restricción.

Enzima que une el extremo 3'-hidroxilo de un fragmento de ADN con el 5'-fosfato de otro, sellando cortes y permitiendo ensamblar insertos en vectores.

Conjunto de técnicas para insertar un fragmento de ADN en un vector, introducirlo en una célula hospedera y obtener múltiples copias idénticas del fragmento.

Plásmido u otro vehículo diseñado con promotor, origen de replicación y marcador de selección para producir una proteína heteróloga en un hospedero determinado.

Introducción de ADN exógeno en una célula bacteriana o de levadura, por métodos como choque térmico con cloruro de calcio o electroporación, seguida de selección de transformantes.

Gen incluido en un vector que confiere a la célula hospedera resistencia a un antibiótico o capacidad de crecer en medio deficiente, permitiendo identificar transformantes.

Sistema de edición genética en el que un ARN guía dirige la nucleasa Cas9 a una secuencia diana para generar un corte de doble cadena, reparado luego por la célula.

Introducción deliberada de cambios específicos en una secuencia de ADN para estudiar la función de un gen o mejorar una proteína, mediante PCR solapada o edición con CRISPR.

Control de cuándo, dónde y con qué intensidad se expresa un gen, ejercido a nivel transcripcional, traduccional y postraduccional en respuesta a señales internas y ambientales.

Molécula pequeña que activa la expresión de un operón o promotor regulable, como el IPTG en el operón lac, y que se usa para controlar la producción de proteínas recombinantes.

Cepa reconocida como generalmente segura para uso alimentario por su historial de consumo; muchas bacterias lácticas y levaduras empleadas en fermentaciones industriales pertenecen a este grupo.

Proceso metabólico anaerobio o microaerofílico en el que microorganismos convierten sustratos como azúcares en productos de interés, incluidos etanol, ácidos orgánicos y antibióticos.

Recipiente instrumentado donde se controlan temperatura, pH, oxígeno disuelto y agitación para cultivar células o microorganismos y obtener un producto a escala controlada.

Etapa de un bioproceso que comprende la preparación de medios, la esterilización, la propagación del inóculo y el cultivo en biorreactor antes de recuperar el producto.

Conjunto de operaciones de recuperación y purificación posteriores al cultivo, como centrifugación, filtración, cromatografía y secado, que determinan el rendimiento y la pureza final.

Técnica de purificación que retiene una proteína diana mediante su unión específica a un ligando inmovilizado, como una etiqueta de histidinas unida a iones de níquel.

Separación por membrana que retiene moléculas mayores que el corte nominal mientras deja pasar agua y solutos pequeños, usada para concentrar y diafiltrar proteínas.

Eliminación o destrucción de todos los microorganismos viables de un medio, equipo o superficie, por calor húmedo, filtración o radiación según el material.

Clasificación del laboratorio y de las prácticas requeridas según el riesgo del agente manipulado, desde el nivel 1 para agentes no patógenos hasta el nivel 4 para patógenos peligrosos.

Conjunto de medidas de contención, prácticas y equipos destinados a proteger al personal, la comunidad y el ambiente frente a la liberación accidental de agentes biológicos.

Gestión de la seguridad física y de la información de material biológico peligroso para prevenir su pérdida, robo, uso indebido o liberación intencional.

Reflexión normativa sobre los dilemas que plantea la aplicación de la biotecnología, como la modificación genética de organismos, la privacidad de datos genéticos y el acceso equitativo a terapias.

Criterio que permite adoptar medidas de protección frente a un riesgo plausible de daño grave o irreversible, aun cuando la evidencia científica sobre su magnitud sea todavía incierta.

Autorización voluntaria de una persona para participar en una investigación o recibir un tratamiento, otorgada tras comprender los riesgos, beneficios y alternativas disponibles.

Sistema de normas que garantiza que los productos biotecnológicos se fabriquen de forma consistente y controlada, con registros, validación de procesos y trazabilidad de lotes.

Demostración documentada de que un proceso produce de manera reproducible un resultado que cumple especificaciones predeterminadas, requisito habitual en la fabricación de biofármacos.

Conjunto de ensayos y verificaciones aplicados a materias primas, procesos y productos para confirmar que cumplen especificaciones de identidad, pureza, potencia y seguridad.