ENADE Farmácia key terms

Modelo de prática em que o farmacêutico acompanha o paciente de forma contínua, identificando, prevenindo e resolvendo problemas relacionados a medicamentos, com o objetivo de melhorar os resultados terapêuticos e a qualidade de vida.

Conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, envolvendo seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e uso de medicamentos, integrado às políticas públicas de saúde.

Sequência de etapas que organiza o medicamento desde a seleção até o uso pelo paciente: seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição, prescrição e dispensação, com avaliação permanente de cada fase.

Estudo do que o organismo faz com o fármaco, abrangendo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, e os fatores que alteram essas etapas ao longo do tempo.

Estudo dos efeitos do fármaco sobre o organismo, incluindo mecanismos de ação, interação com receptores, relação dose-resposta e os fatores que modificam a intensidade da resposta terapêutica.

Fração da dose administrada de um fármaco que alcança a circulação sistêmica de forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre, sendo influenciada pela via e pela formulação.

Demonstração de que dois medicamentos com o mesmo princípio ativo apresentam biodisponibilidade comparável, avaliada por parâmetros farmacocinéticos e intervalos de confiança definidos em normas regulatórias.

Metabolismo que ocorre na parede intestinal e no fígado antes de o fármaco atingir a circulação sistêmica após administração oral, reduzindo a quantidade disponível e podendo exigir ajuste de dose.

Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco se reduza à metade durante a fase de eliminação, parâmetro usado para estimar intervalos posológicos e acúmulo no organismo.

Relação entre a dose tóxica e a dose eficaz de um fármaco; quanto menor essa razão, maior o risco de toxicidade e mais estreita é a margem de segurança do tratamento.

Alteração do efeito de um medicamento causada pela presença de outro fármaco, alimento ou substância, podendo aumentar a toxicidade ou reduzir a eficácia terapêutica.

Resposta nociva e não intencional a um medicamento, observada em doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico ou tratamento, incluindo reações previsíveis e idiossincráticas.

Conjunto de atividades de detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou de qualquer problema relacionado a medicamentos, com objetivo de proteger a saúde pública.

Aplicação de métodos epidemiológicos ao estudo do uso e dos efeitos dos medicamentos em populações, incluindo padrões de prescrição, efetividade e riscos em condições reais de uso.

Conduta em que o paciente recebe o medicamento adequado à sua condição clínica, em dose e duração apropriadas, com menor custo para ele e para a sociedade.

Ato profissional de fornecer um medicamento ao paciente, incluindo análise técnica da prescrição, orientação sobre uso correto e registro, podendo envolver substituição conforme a legislação vigente.

Diretriz brasileira que orienta ações de garantia de acesso, qualidade e uso racional de medicamentos no sistema público de saúde, definindo prioridades e responsabilidades entre gestores.

Lista oficial de medicamentos considerados prioritários para atender às necessidades de saúde da população brasileira, servindo de base para seleção, financiamento e programação em todos os níveis de atenção.

Código oficial que reúne monografias com especificações de qualidade, métodos de análise e padrões de identidade e pureza de fármacos, insumos e formas farmacêuticas de uso em determinado país.

Conjunto de requisitos que garante que os produtos farmacêuticos sejam fabricados e controlados com padrões de qualidade adequados ao uso pretendido, abrangendo instalações, pessoal, documentação e processos.

Conjunto de procedimentos analíticos e operacionais que verifica se matérias-primas e produtos acabados atendem às especificações estabelecidas, garantindo identidade, pureza, potência e segurança.

Apresentação final na qual o fármaco é administrado ao paciente, como comprimido, cápsula, solução injetável ou creme, definida pela via de administração e pelas características do princípio ativo.

Substância inerte adicionada à formulação para dar volume, facilitar a fabricação, melhorar a estabilidade ou permitir a liberação do fármaco, devendo ser compatível e segura na quantidade usada.

Capacidade de uma formulação manter suas propriedades físicas, químicas, microbiológicas e terapêuticas dentro de limites especificados durante todo o prazo de validade, sob condições definidas de armazenamento.

Processo documentado que demonstra que um método de análise é adequado ao uso pretendido, avaliando parâmetros como exatidão, precisão, especificidade, linearidade e limite de detecção.

Área que estuda drogas de origem natural, especialmente vegetal, abordando identificação botânica, constituintes químicos ativos, métodos de extração, controle de qualidade e aplicações terapêuticas.

Produto obtido de matéria-prima vegetal com finalidade terapêutica, caracterizado pela presença de derivados vegetais ativos e sujeito a registro e controle sanitário específicos.

Composto produzido por plantas e microrganismos que não participa diretamente do crescimento, mas exerce funções ecológicas e defesa, sendo fonte importante de substâncias bioativas de interesse farmacêutico.

Prática centrada no paciente que integra conhecimentos farmacoterapêuticos à equipe de saúde, com atividades de conciliação medicamentosa, monitorização terapêutica e educação em saúde.

Medição de concentrações plasmáticas de fármacos com estreita margem terapêutica, usada para individualizar a dose e reduzir riscos de toxicidade ou falha terapêutica.

Estudo de como variações genéticas individuais influenciam a resposta a fármacos, incluindo metabolismo, transporte e alvos terapêuticos, orientando escolhas de dose e de medicamento.

Conjunto de reações químicas no fígado que transforma fármacos em metabólitos, geralmente mais hidrossolúveis, divididas em reações de fase I e de fase II.

Caminho pelo qual o medicamento entra em contato com o organismo, como oral, intravenosa, intramuscular, tópica ou inalatória, determinando velocidade de absorção e efeitos locais ou sistêmicos.

Situações em que o tratamento farmacológico causa ou pode causar resultado negativo ao paciente, incluindo indicação inadequada, dose incorreta, falta de adesão e reações adversas evitáveis.

Uso simultâneo de múltiplos medicamentos pelo mesmo paciente, frequentemente associado a maior risco de interações, reações adversas, erros de medicação e menor adesão ao tratamento.

Comunicação voluntária de suspeita de reação adversa ou problema relacionado a medicamento feita por profissionais de saúde ou pacientes aos sistemas de farmacovigilância, base para detecção de sinais.

Informação sobre nova associação entre um medicamento e um evento adverso que justifica investigação adicional, podendo resultar em medidas regulatórias de restrição ou alerta.

Ato de definir a terapia medicamentosa do paciente, atribuído legalmente ao profissional habilitado e, em situações previstas em normas específicas, ao farmacêutico, com registro e acompanhamento adequados.

Pesquisas que descrevem e avaliam como medicamentos são prescritos, dispensados e consumidos em populações, identificando desvios do uso racional e subsidiando intervenções em serviços de saúde.