SVT - génétique, reproduction, immunologie et géologie
L'épreuve de SVT de la série D combine biologie générale et géologie : organisation et fonctionnement de la cellule, reproduction et transmission des caractères héréditaires, immunologie, tectonique des plaques et formation des reliefs. Elle s'appuie largement sur l'exploitation de documents - échiquiers de croisement, courbes, coupes géologiques - et sur la rédaction de synthèses avec schémas légendés.
Génétique : la méthode en quatre temps
Un croisement se traite toujours de la même façon : écrire les génotypes des parents, déterminer les gamètes possibles, construire l'échiquier de croisement, puis confronter les proportions théoriques aux effectifs observés. Pour deux gènes indépendants, le double hétérozygote AaBb produit quatre types de gamètes équiprobables (AB, Ab, aB, ab) et le croisement AaBb × AaBb donne les proportions 9 : 3 : 3 : 1. Un test-cross AaBb × aabb donne 1 : 1 : 1 : 1 si les gènes sont indépendants ; tout écart significatif révèle une liaison, c'est-à-dire deux gènes portés par le même chromosome.
Méiose et brassage génétique
La méiose comporte deux divisions pour une seule réplication de l'ADN : elle réduit le stock chromosomique de 2n à n et produit quatre cellules haploïdes différentes. Le brassage interchromosomique résulte de la répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I ; le brassage intrachromosomique résulte des crossing-over en prophase I. Chez l'espèce humaine, n = 23, ce qui donne 2²³ ≈ 8,4 millions de combinaisons possibles sans même compter les enjambements.
Immunologie et tectonique
Le VIH infecte les lymphocytes T4, pivots de la réponse immunitaire : leur effondrement explique les infections opportunistes du sida. En géologie, les marges actives se lisent dans les structures : dorsales et accrétion océanique, zones de subduction avec fosse, séismes profonds et volcanisme andésitique, failles transformantes.
Exemple travaillé
On croise une souris à poil noir et queue courte avec une souris à poil blanc et queue longue ; toute la descendance F1 est noire à queue courte. Cela prouve que noir (N) domine blanc (n) et courte (C) domine longue (l), et que les parents sont homozygotes : NNCC × nnll. La F1 est NnCc. En croisant deux F1 entre eux, on obtient 9 noires courtes, 3 noires longues, 3 blanches courtes, 1 blanche longue : l'observation de 9 : 3 : 3 : 1 confirme l'indépendance des deux gènes.
Les pièges qui coûtent des points
- Écrire un phénotype là où le correcteur attend un génotype, ou oublier la notation N//n.
- Appliquer 9 : 3 : 3 : 1 alors que les gènes sont liés ou que les effectifs sont trop faibles pour conclure sans test statistique.
- Confondre brassage interchromosomique (chromosomes entiers, anaphase I) et intrachromosomique (segments, prophase I).
- Présenter un schéma sans titre ni légendes.