Examen Estatal de Pediatría key terms

Valor que indica la posición de una medida antropométrica de un niño respecto a otros de su misma edad y sexo, expresada como el porcentaje de la población que queda por debajo.

Representación gráfica de los valores normales de peso, talla o perímetro cefálico según edad y sexo, usada para comparar la trayectoria individual de un niño con la población de referencia.

Número de desviaciones estándar que separa una medición antropométrica de la mediana de la población de referencia para la misma edad y sexo; permite clasificar desnutrición o talla baja con precisión.

Habilidades motoras, del lenguaje, cognitivas y sociales que se espera que un niño adquiera en rangos de edad determinados, y cuya ausencia orienta hacia un retraso del desarrollo.

Retraso significativo en dos o más áreas del desarrollo (motora, lenguaje, cognitiva o social) en un niño menor de cinco años, que requiere evaluación etiológica y estimulación temprana.

Coloración amarillenta de piel y mucosas por acumulación de bilirrubina en el recién nacido; puede ser fisiológica o patológica según su cronología, magnitud y velocidad de progresión.

Lesión neurológica permanente por depósito de bilirrubina no conjugada en los núcleos basales, que produce parálisis cerebral discinética, sordera y alteraciones de la mirada en el recién nacido.

Puntuación de 0 a 10 asignada al minuto y a los cinco minutos de vida que evalúa frecuencia cardíaca, esfuerzo respiratorio, tono muscular, reflejos y color para valorar la adaptación neonatal.

Conjunto secuencial de maniobras (calentamiento, secado, estimulación, ventilación y compresiones) destinadas a restablecer la respiración y circulación en el recién nacido que no respira o está hipotónico.

Tiempo transcurrido desde el primer día de la última menstruación hasta el nacimiento, expresado en semanas; clasifica al recién nacido en pretérmino, a término o postérmino y orienta el riesgo neonatal.

Niño nacido antes de las 37 semanas de gestación, con mayor riesgo de dificultad respiratoria, hipoglucemia, ictericia, infección y problemas de termorregulación.

Alimentación del lactante únicamente con leche materna, sin otros líquidos ni sólidos, recomendada durante los primeros seis meses de vida por sus beneficios nutricionales e inmunológicos.

Introducción gradual de alimentos sólidos y semisólidos distintos de la leche a partir de los seis meses, manteniendo la lactancia, para cubrir las necesidades nutricionales crecientes del lactante.

Déficit reciente de peso en relación con la talla que se manifiesta por adelgazamiento y pérdida de masa muscular, clasificada en moderada o grave según el puntaje Z de peso para la talla.

Retraso del crecimiento lineal por déficit nutricional prolongado, reflejado en talla baja para la edad; suele ser irreversible y se asocia a peor desarrollo cognitivo.

Caída sostenida de la velocidad de crecimiento o talla por debajo del rango esperado para edad y sexo, que obliga a descartar causas nutricionales, endocrinas, digestivas o genéticas.

Aumento del número y disminución de la consistencia de las deposiciones de menos de 14 días de evolución, habitualmente infecciosa, cuya principal complicación es la deshidratación.

Líquido con concentraciones equilibradas de sodio y glucosa que aprovecha el cotransporte intestinal para rehidratar por vía oral a niños con deshidratación leve o moderada por diarrea.

Pérdida de agua y electrolitos que produce signos como sed, sequedad de mucosas, disminución del llenado capilar y del gasto urinario; se clasifica en leve, moderada o grave según el déficit estimado.

Infección cuya incidencia puede reducirse mediante inmunización sistemática, como sarampión, poliomielitis, tétanos o neumococo, y que constituye la base de los calendarios pediátricos.

Preparación que une un polisacárido capsular bacteriano a una proteína transportadora para inducir respuesta inmunitaria dependiente de linfocitos T, eficaz también en lactantes pequeños y con efecto de memoria.

Inmunógeno elaborado con microorganismos debilitados que replica en el huésped y genera inmunidad duradera, pero está contraindicado en inmunodeficiencias graves y embarazo.

Infección viral de las vías respiratorias pequeñas, típica en menores de dos años, que cursa con sibilancias, taquipnea y retracciones; el virus respiratorio sincitial es la causa más frecuente.

Sonido espiratorio agudo producido por el paso de aire a través de bronquios estrechados; en pediatría orienta a bronquiolitis, asma o aspiración de cuerpo extraño según la edad y el contexto.

Enfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea con obstrucción reversible y episodios recurrentes de sibilancias, tos y disnea, desencadenados por infecciones, alérgenos o ejercicio.

Exacerbación aguda de asma con aumento de la obstrucción bronquial, tos, sibilancias y dificultad respiratoria, tratada con broncodilatadores inhalados y corticoides sistémicos según gravedad.

Ruido audible producido por flujo sanguíneo turbulento en el corazón o grandes vasos; puede ser inocente o patológico, y orienta a cardiopatía según su timing, intensidad e irradiación.

Malformación estructural del corazón o grandes vasos presente al nacer, que puede manifestarse por cianosis, insuficiencia cardíaca o soplo, y clasificarse en acianótica o cianótica.

Coloración azulada de piel y mucosas por saturación arterial baja de oxígeno, que en pediatría obliga a descartar cardiopatía cianótica, neumopatía grave o metahemoglobinemia.

Incapacidad del aparato respiratorio para mantener un intercambio gaseoso adecuado, definida por hipoxemia con o sin hipercapnia; requiere oxígeno y a veces soporte ventilatorio.

Invasión bacteriana del tracto urinario, frecuente en lactantes con fiebre sin foco; en pediatría exige descartar reflujo vesicoureteral y malformaciones renales subyacentes.

Paso retrógrado de orina desde la vejiga hacia el uréter y el riñón por incompetencia de la unión ureterovesical, que favorece infecciones urinarias recurrentes y cicatrices renales.

Infección del parénquima renal que se manifiesta con fiebre alta, dolor lumbar, vómitos y síntomas urinarios; en niños pequeños requiere tratamiento antibiótico sistémico y estudio de imagen.

Conjunto de edema, proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia por aumento de la permeabilidad glomerular; en niños la causa más común es la enfermedad de cambios mínimos.

Crisis epiléptica asociada a fiebre en niños de seis meses a cinco años sin infección del sistema nervioso central ni antecedente de crisis afebriles; la mayoría son benignas.

Crisis convulsiva continua de más de cinco minutos o crisis repetidas sin recuperación de la conciencia entre ellas, que constituye una urgencia neurológica y requiere tratamiento inmediato.

Trastorno cerebral caracterizado por crisis recurrentes no provocadas, con múltiples síndromes según edad y patrón electroencefalográfico, que requiere tratamiento anticomicial individualizado.

Disminución de hemoglobina por déficit de hierro, la anemia más frecuente en la infancia; cursa con microcitosis, hipocromía y descenso de ferritina, y afecta el desarrollo cognitivo.

Reducción de hemoglobina por destrucción acelerada de hematíes, con reticulocitosis, hiperbilirrubinemia indirecta y aumento de lactato deshidrogenasa; en niños destacan causas inmunes y hereditarias.

Trombocitopenia aislada por destrucción autoinmunitaria de plaquetas, que produce petequias y hematomas en un niño por lo demás sano, habitualmente tras una infección viral.

Recuento de plaquetas por debajo del límite normal que predispone a sangrado mucocutáneo; en pediatría se investiga su origen central o periférico y se descarta malignidad.

Concentración de glucosa plasmática baja en el recién nacido, más frecuente en pretérmino, hijo de madre diabética y pequeño para la edad gestacional; puede causar convulsiones y daño neurológico.

Déficit de hormonas tiroideas presente al nacer, detectado por cribado neonatal; si no se trata precozmente provoca retraso mental y del crecimiento, por lo que el tratamiento debe iniciarse en semanas.

Conjunto de pruebas realizadas en los primeros días de vida para detectar enfermedades metabólicas, endocrinas y otras tratables antes de que aparezcan síntomas, como el hipotiroidismo congénito o la fenilcetonuria.

Enfermedad autoinmunitaria con destrucción de las células beta pancreáticas que causa déficit absoluto de insulina; en niños debuta con poliuria, polidipsia, pérdida de peso y riesgo de cetoacidosis.

Complicación aguda de la diabetes por déficit de insulina que produce hiperglucemia, cetosis y acidosis metabólica; en pediatría exige reposición hidroelectrolítica cuidadosa por riesgo de edema cerebral.

Infección sistémica del recién nacido, precoz si aparece en las primeras 72 horas o tardía después, que cursa con inestabilidad térmica, rechazo del alimento, apneas y compromiso hemodinámico.

Fallo circulatorio con perfusión tisular insuficiente que produce taquicardia, hipotensión tardía, oliguria y acidosis láctica; en niños las causas más frecuentes son hipovolemia y sepsis.