Microorganismos, inmunidad y biotecnología
Este dominio abarca la estructura y diversidad de bacterias, virus y otros microorganismos, el funcionamiento del sistema inmunitario y las aplicaciones biotecnológicas. Se pregunta por diferencias estructurales, por la secuencia de la respuesta inmunitaria y por la interpretación de datos de vacunación o de producción microbiana.
Microorganismos
Las bacterias son procariotas con pared de peptidoglicano, membrana, ribosomas 70S, ADN circular y, a veces, plásmidos, cápsula, flagelos o pili. Los virus no son células: tienen material genético (ADN o ARN) y cápside, y son parásitos obligados; su ciclo puede ser lítico o lisogénico. Los hongos y protoctistas son eucariotas; los hongos filamentosos forman micelios.
Inmunidad
La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, fagocitos, sistema del complemento, inflamación y células NK; es rápida y sin memoria. La adaptativa es específica y con memoria: los linfocitos B se transforman en plasmocitos productores de anticuerpos (IgM en respuesta primaria, IgG en secundaria) y los linfocitos T colaboradores (CD4) activan a otras células, mientras los citotóxicos (CD8) destruyen células infectadas. La respuesta secundaria es más rápida, intensa y duradera.
Biotecnología
Incluye fermentaciones (alcohólica, láctica), producción de antibióticos y vitaminas, depuración de aguas, insulina recombinante, vacunas de subunidades, PCR para diagnóstico y CRISPR para edición génica. Los antibióticos actúan sobre bacterias y no sobre virus.
Ejemplo razonado
Tras una vacuna, el título de anticuerpos tarda días en subir y luego decae; tras una exposición natural al mismo patógeno, la respuesta es inmediata y alcanza un máximo mayor, sobre todo de IgG. La vacuna genera memoria inmunológica sin provocar la enfermedad: es inmunidad artificial activa, igual que la infección natural es activa pero no artificial.
Errores que restan puntos
Decir que los antibióticos combaten virus; confundir inmunidad activa con pasiva (suero = pasiva); atribuir producción de anticuerpos a los linfocitos T; olvidar que los virus no tienen metabolismo propio ni ribosomas.