CMRI Radiología flashcards
CMRI Radiología · Build recall with a focused review session.
31 cards. Read the term and the definition here. The deck at the top of this page is optional.
- Tiempo de relajación T1
- Constante que describe la recuperación longitudinal de la magnetización tras un pulso de radiofrecuencia; tejidos con T1 corto, como la grasa, aparecen brillantes en imágenes potenciadas en T1.
- Tiempo de relajación T2
- Constante que mide la pérdida de coherencia transversal; el agua y el líquido cefalorraquídeo tienen T2 largo y se ven hiperintensos en secuencias potenciadas en T2.
- Ecuación de Larmor
- Relaciona la frecuencia de precesión de los protones con la intensidad del campo magnético mediante la constante giromagnética; a 1,5 T la frecuencia del hidrógeno es aproximadamente 63,9 MHz.
- Tiempo de repetición (TR)
- Intervalo entre pulsos de radiofrecuencia sucesivos; un TR corto favorece el contraste potenciado en T1 y un TR largo el potenciado en T2.
- Tiempo de eco (TE)
- Intervalo entre el pulso de radiofrecuencia y la lectura de la señal; un TE corto reduce el peso T2 y un TE largo aumenta el contraste potenciado en T2.
- Secuencia espín-eco
- Secuencia clásica con pulso de 90 grados seguido de un pulso de refase de 180 grados; el TR y el TE elegidos determinan el contraste T1, T2 o densidad protónica.
- Eco de gradiente
- Secuencia que genera el eco invirtiendo el gradiente en lugar de usar un pulso de 180 grados, lo que permite ángulos de flip menores, tiempos muy cortos y adquisición rápida.
- Tiempo de inversión (TI)
- Retardo entre el pulso de inversión y la excitación; un TI cercano a 0,69 veces el T1 de un tejido anula su señal, como la grasa en STIR o el LCR en FLAIR.
- Codificación de fase y frecuencia
- Gradientes que codifican la posición espacial: uno introduce desfase proporcional a la posición en el eje de fase y otro cambia la frecuencia en el eje de lectura.
- Espacio k
- Matriz de datos de frecuencia espacial obtenida durante la adquisición; su extensión y muestreo determinan la resolución espacial, el campo de visión y el tiempo de exploración.
- Quelatos de gadolinio
- Medios de contraste paramagnéticos que acortan T1 y T2; los macrocíclicos son más estables que los lineales y reducen el riesgo de liberación de gadolinio libre.
- Índice SAR
- Tasa de absorción específica de energía de radiofrecuencia por unidad de masa; limita el calentamiento tisular y depende de la secuencia, el peso del paciente y la potencia del campo.
- Imagen potenciada en difusión
- Secuencia sensible al movimiento microscópico del agua; las zonas con difusión restringida aparecen hiperintensas y sirven para detectar isquemia aguda, abscesos y tumores celulares.
- Mapa ADC
- Imagen calculada que cuantifica el coeficiente de difusión aparente; valores bajos confirman restricción verdadera y ayudan a distinguirla del efecto T2 en la difusión.
- Supresión grasa espectral
- Técnica que aplica un pulso selectivo a la frecuencia de la grasa para anular su señal; permite diferenciar grasa de hemorragia o melanina y valorar edema en T2.
- Secuencia STIR
- Recuperación de inversión con tiempo de inversión que anula la grasa; muy sensible al edema y útil en médula ósea y partes blandas, aunque con menor relación señal-ruido.
- Secuencia FLAIR
- Recuperación de inversión que anula la señal del líquido cefalorraquídeo; facilita la detección de lesiones periventriculares y de placas desmielinizantes hiperintensas en T2.
- Angio-RM tiempo de vuelo
- Técnica sin contraste que realza la sangre en movimiento al saturar la señal del tejido estacionario; se emplea para evaluar vasos intracraneales y del cuello.
- Colangiopancreatografía por RM
- Secuencia fuertemente potenciada en T2 con TR largo que muestra la vía biliar y el conducto pancreático como estructuras hiperintensas, sin necesidad de contraste.
- Artefacto de desplazamiento químico
- Desplazamiento espacial de la señal de la grasa respecto al agua por diferencia de frecuencia de precesión; aparece en la dirección de codificación de frecuencia como bandas claras y oscuras.
- Artefacto de susceptibilidad
- Distorsión local de la señal por inhomogeneidades del campo magnético en interfaces aire-hueso o metal; produce pérdida de señal y deformación, más marcada a mayor campo.
- Gadoxetato disódico
- Contraste hepático captado por hepatocitos y excretado por vía biliar; la fase hepatobiliar permite caracterizar lesiones hepáticas y valorar la vía biliar.
- Perfusión por resonancia
- Técnicas dinámicas con contraste que miden flujo, volumen y permeabilidad capilar; en tumores muestran realce precoz con lavado respecto al parénquima normal.
- Contraindicación de marcapasos
- Los dispositivos no condicionados para RM suponen un riesgo de desplazamiento, calentamiento y disfunción; debe verificarse la ficha técnica y la condición de seguridad antes de explorar.
- TFGe y gadolinio
- La función renal debe conocerse antes del contraste; con TFGe inferior a 30 mL/min/1,73 m² se evitan los quelatos lineales por riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica.
- RM en el embarazo
- La resonancia sin contraste se considera aceptable cuando es clínicamente necesaria; el gadolinio se reserva para indicaciones imprescindibles por su paso placentario.
- Lesión con realce en anillo
- Patrón con captación periférica y centro necrótico; la restricción en difusión con ADC bajo orienta a absceso, mientras que un tumor necrótico puede mostrar hallazgos distintos.
- Banderas rojas en lumbalgia
- Fiebre, déficit neurológico, cáncer previo, traumatismo o pérdida de peso justifican RM urgente para descartar infección, compresión medular o metástasis.
- Placas de esclerosis múltiple
- Lesiones hiperintensas en T2 y FLAIR de localización periventricular, yuxtacortical, infratentorial o medular; la captación de gadolinio indica actividad inflamatoria aguda.
- Restricción en difusión
- Combinación de hiperintensidad en difusión e hipointensidad en el mapa ADC; sugiere isquemia aguda, pus, alta celularidad tumoral o hematoma en fase concreta.
- Control de calidad en RM
- Revisión sistemática de todas las secuencias, comparación con estudios previos y correlación clínica antes de informar, para evitar conclusiones a partir de artefactos o series incompletas.