Título em Hematologia e Hemoterapia key terms

Processo de formação de hemácias na medula óssea, estimulado principalmente pela eritropoetina e dependente de ferro, vitamina B12 e folato para a síntese de hemoglobina e do DNA.

Hormônio glicoproteico produzido nos rins em resposta à hipóxia, que estimula a proliferação e diferenciação dos precursores eritroides e mantém a massa eritrocitária adequada.

Redução da concentração de hemoglobina ou da massa eritrocitária abaixo dos valores de referência para idade e sexo, classificada em microcítica, normocítica ou macrocítica conforme o volume corpuscular médio.

Hemácia jovem, ainda com resíduos de RNA ribossomal, que reflete a resposta medular; sua contagem ou índice reticulocitário distingue anemia por falha de produção de anemia por perda ou destruição.

Índice hematimétrico que expressa o tamanho médio das hemácias em femtolitros, obtido pela divisão do hematócrito pela contagem de eritrócitos, orientando a classificação morfológica das anemias.

Parâmetros calculados a partir do hemograma, como VCM, HCM e CHCM, que descrevem tamanho e conteúdo de hemoglobina das hemácias e ajudam a direcionar a investigação diagnóstica.

Exame que quantifica e descreve os elementos do sangue periférico, incluindo série vermelha, leucócitos com diferencial e plaquetas, sendo o ponto de partida da maioria das investigações hematológicas.

Anemia microcítica e hipocrômica causada pela deficiência de ferro para a síntese de hemoglobina, com ferritina baixa e saturação de transferrina reduzida, geralmente por perda sanguínea crônica.

Proteína de armazenamento de ferro cujos níveis séricos refletem as reservas corporais; é o marcador mais sensível de depleção de ferro, mas se eleva como proteína de fase aguda em inflamações.

Razão entre o ferro sérico e a capacidade total de ligação do ferro, expressa em percentual; valores baixos sugerem deficiência de ferro e valores altos sugerem sobrecarga ou menor utilização do metal.

Grupo de doenças hereditárias causadas por redução ou ausência da síntese de cadeias globínicas, levando a anemia microcítica com hemólise e produção ineficaz de eritrócitos.

Doença hereditária por mutação da globina beta que gera hemoglobina S, com polimerização sob desoxigenação, falcização das hemácias, hemólise crônica e crises vaso-oclusivas dolorosas.

Técnica que separa as frações de hemoglobina conforme a carga elétrica, permitindo identificar variantes como HbS, HbC e talassemias, sendo essencial no diagnóstico das hemoglobinopatias.

Destruição prematura de hemácias, intravascular ou extravascular, evidenciada por anemia, reticulocitose, elevação de bilirrubina indireta e desidrogenase lática, com queda da haptoglobina.

Teste que detecta anticorpos ou complemento ligados à superfície das hemácias (direto) ou anticorpos livres no soro (indireto), sendo central na investigação de anemia hemolítica autoimune.

Neoplasia hematológica clonal que se origina de precursores medulares e substitui a hematopoese normal, manifestando-se por citopenias, infiltração de órgãos e, nas formas agudas, blastos no sangue periférico.

Exame citológico do aspirado de medula óssea que avalia celularidade, proporção de linhagens e presença de células anormais, fundamental no diagnóstico das leucemias e das falências medulares.

Grupo de neoplasias clonais da célula-tronco hematopoética caracterizadas por hematopoese ineficaz, displasia morfológica e citopenias, com risco variável de progressão para leucemia aguda.

Quadro de contagem absoluta de neutrófilos abaixo de 500 por microlitro associado a febre, considerado emergência infecciosa que exige antibioticoterapia empírica imediata.

Redução da contagem de plaquetas abaixo do limite inferior de referência, que aumenta o risco de sangramento e pode decorrer de falha de produção, consumo periférico ou sequestro esplênico.

Trombocitopenia adquirida por autoanticorpos contra antígenos plaquetários, com plaquetas isoladamente baixas e medula de aspecto normal, tratada conforme gravidade do sangramento.

Síndrome adquirida com ativação sistêmica da coagulação e consumo de fatores e plaquetas, causando tromboses microvasculares e sangramento, com alargamento de TP, TTPa e elevação de D-dímero.

Produto de degradação da fibrina formada e lisada, cuja elevação indica ativação da coagulação e fibrinólise; tem alto valor preditivo negativo, mas baixa especificidade diagnóstica.

Teste que avalia a via extrínseca e comum da coagulação e é expresso também em razão normalizada internacional para monitorar a terapia com antagonistas da vitamina K.

Doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X causada pela deficiência dos fatores VIII ou IX, com sangramentos articulares e musculares e alargamento isolado do TTPa.

Teste que avalia a via intrínseca e comum da coagulação, usado no rastreio de deficiências de fatores, na presença de anticoagulante lúpico e no monitoramento da heparina não fracionada.

Ato voluntário e altruísta de coleta de sangue total ou componentes por meio de equipamento estéril, precedido de triagem clínica e laboratorial para proteger doador e receptor.

Conjunto de testes obrigatórios realizados em cada doação para detectar agentes transmissíveis, como HIV, hepatites B e C, sífilis e doença de Chagas, visando a segurança transfusional.

Período entre a infecção do doador e o surgimento de marcadores detectáveis pelos testes de triagem, no qual o sangue pode ser infectante apesar de resultados negativos.

Método de amplificação de material genético viral que encurta a janela imunológica e aumenta a sensibilidade da triagem de doações para agentes como HIV e vírus da hepatite C.

Produto obtido do sangue total por centrifugação ou aférese, como concentrado de hemácias, plasma fresco congelado, concentrado de plaquetas e crioprecipitado, cada qual com indicação própria.

Hemocomponente obtido de doação e congelado rapidamente para preservar fatores lábeis, indicado na reposição de múltiplos fatores na coagulopatia grave ou na reversão de anticoagulação.

Fração do plasma rica em fibrinogênio, fator VIII, fator XIII e fator de von Willebrand, obtida por descongelamento lento, usada sobretudo na hipofibrinogenemia grave.

Coleta seletiva de plaquetas de um único doador por aférese, que produz dose terapêutica com menor exposição a múltiplos doadores e reduz o risco de aloimunização.

Teste de compatibilidade entre soro do receptor e hemácias do doador, realizado antes da transfusão para detectar anticorpos que poderiam causar reação hemolítica.

Complicação em que anticorpos do receptor destroem hemácias transfundidas, com febre, dor lombar, hemoglobinúria e queda do hematócrito, geralmente por incompatibilidade ABO.

Elevação de temperatura durante ou após a transfusão sem hemólise, frequentemente causada por anticorpos contra antígenos leucocitários ou por citocinas acumuladas no componente.

Lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão, com hipoxemia e infiltrados pulmonares bilaterais nas primeiras horas após o componente, mediada por anticorpos ou mediadores biológicos do doador.

Complicação caracterizada por dispneia, hipertensão e edema pulmonar por volume excessivo infundido, mais comum em idosos e portadores de disfunção cardíaca ou renal.

Resposta insuficiente ao incremento plaquetário esperado após transfusões sucessivas, geralmente por aloimunização contra antígenos HLA ou por consumo periférico aumentado.

Produto de imunoglobulinas humanas purificadas administrado por via venosa, usado em doenças imunomediadas como a púrpura trombocitopênica imune e em imunodeficiências.

Anticoagulante parenteral que potencializa a antitrombina e inibe trombina e fator Xa, monitorado pelo TTPa na forma não fracionada e usado na profilaxia e no tratamento de tromboses.

Produto terapêutico com fator de coagulação purificado ou recombinante, usado na reposição em hemofilias e outras deficiências, permitindo tratamento domiciliar e profilático.

Célula multipotente capaz de autorrenovação e de gerar todas as linhagens sanguíneas, obtida de medula óssea, sangue periférico mobilizado ou sangue de cordão umbilical.

Procedimento que substitui a medula óssea doente por células-tronco sadias, autólogo ou alogênico, indicado em neoplasias hematológicas, falências medulares e imunodeficiências graves.

Administração de fatores de crescimento, como o G-CSF, e às vezes quimioterapia, para liberar células-tronco da medula ao sangue periférico e permitir sua coleta por aférese.

Técnica de separação de componentes sanguíneos por circulação extracorpórea, que permite coletar seletivamente células-tronco, plaquetas ou plasma e devolver o restante ao doador.

Regime de quimioterapia e ou radioterapia administrado antes do transplante para erradicar a doença de base, suprimir a imunidade do receptor e abrir espaço na medula para o enxerto.

Processo de recuperação da hematopoese após o transplante, definido pela normalização das contagens de neutrófilos e plaquetas e que marca a fase de maior risco infeccioso.

Complicação do transplante alogênico em que linfócitos do doador reconhecem tecidos do receptor como estranhos, causando lesões de pele, intestino e fígado.

Uso de fármacos que reduzem a resposta imune, empregado para prevenir rejeição do enxerto e tratar a doença do enxerto contra o hospedeiro, ao custo de maior risco infeccioso.

Estratégia de imunoterapia celular em que linfócitos T do paciente são geneticamente modificados para expressar receptor quimérico que reconhece antígeno tumoral e o destrói.

Toxicidade inflamatória decorrente da ativação maciça de células imunes, com febre, hipotensão e disfunção orgânica, observada sobretudo após terapia com células CAR-T.

Condição de oferta insuficiente de oxigênio aos tecidos que estimula a produção renal de eritropoetina e desencadeia respostas adaptativas como aumento da massa eritrocitária.