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Quick reference

Oncologia Clínica - Referências Essenciais

  • Escore de Karnofsky e ECOG avaliam performance status; ECOG 0–1 costuma ser pré-requisito para quimioterapia citotóxica intensiva, ECOG ≥3 contraindica a maioria dos regimes agressivos.

  • Critérios RECIST 1.1: resposta completa = desaparecimento de todas as lesões-alvo; resposta parcial = redução ≥30% da soma dos diâmetros; progressão = aumento ≥20% e ≥5 mm absolutos ou novas lesões.

  • Estadiamento TNM: T descreve tamanho/invasão local, N descreve linfonodos regionais, M descreve metástases à distância; o sufixo p indica confirmação anatomopatológica e c indica estadiamento clínico.

  • Toxicidades febril: neutropenia febril = neutrófilos <500/µL ou <1000/µL com queda prevista e febre ≥38,3°C única ou ≥38,0°C por 1 hora; emergência com antibiótico de amplo espectro em até 60 minutos.

  • Síndrome de lise tumoral: hipercalemia, hiperfosfatemia, hiperuricemia e hipocalcemia; profilaxia com hidratação e alopurinol (ou rasburicase em alto risco).

  • Antieméticos por receptor: antagonistas 5-HT3 (ondansetrona), antagonistas NK1 (aprepitanto), dexametasona e antagonistas dopaminérgicos (metoclopramida); esquemas combinados para quimioterapia altamente emetogênica.

  • Cardiotoxicidade por antraciclinas é cumulativa e dose-dependente; limite convencional de doxorrubicina ≈450–550 mg/m², com monitorização de fração de ejeção.

  • Nadir hematológico típico ocorre 7–14 dias após quimioterapia citotóxica; febre nesse período exige avaliação imediata mesmo sem foco identificável.

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Oncologia Clínica - Flashcards de Reforço

  • Placeholder: esta seção consolida os mesmos fatos do domínio único; não adicionar domínios extras.

  • Placeholder: usar os flashcards para revisão ativa dos conceitos de estadiamento, resposta e toxicidade.

  • Placeholder: reforçar fórmulas de superfície corporal (Mosteller: √[altura(cm)×peso(kg)/3600]) para cálculo de dose.

  • Placeholder: revisar critérios de resposta imune (iRECIST) quando aplicável a imunoterapia.

  • Placeholder: distinguir toxicidade grau 1–2 (manejo sintomático) de grau 3–4 (suspensão/ajuste).

  • Placeholder: reconhecer síndromes paraneoplásicas e emergências oncológicas (compressão medular, hipercalcemia, SVCS).