Madrid PAU Biology key terms

Célula con núcleo verdadero delimitado por envoltura nuclear y con orgánulos membranosos internos, como mitocondrias, retículo endoplasmático y aparato de Golgi. Compone animales, plantas, hongos y protistas.

Célula sin núcleo ni orgánulos membranosos internos; su material genético se sitúa en un nucleoide y suele tener pared celular y ribosomas 70S. Es el tipo celular de bacterias y arqueas.

Orgánulo de doble membrana donde se realiza la respiración celular y la fosforilación oxidativa; contiene su propio ADN y ribosomas. Su membrana interna forma crestas que aumentan la superficie de la cadena transportadora.

Movimiento neto de agua a través de una membrana semipermeable desde una disolución de menor concentración de solutos hacia otra de mayor concentración, hasta igualar potenciales hídricos. Explica la turgencia y la plasmólisis vegetal.

Transporte pasivo de moléculas polares o iónicas a favor de gradiente mediante proteínas de membrana canal o transportadoras. No consume ATP y se satura al ocuparse todos los transportadores.

Proteína de membrana que transporta protones contra gradiente consumiendo ATP, generando un gradiente electroquímico. En lisosomas acidifica el interior y en membranas bacterianas o mitocondriales impulsa el transporte y la síntesis de ATP.

Molécula con grupo amino y grupo carboxilo unidos al mismo carbono alfa; veinte tipos estándar forman las proteínas mediante enlaces peptídicos. Su cadena lateral determina la carga y la polaridad de la proteína resultante.

Unión covalente entre el grupo carboxilo de un aminoácido y el grupo amino del siguiente, con liberación de agua. Es un enlace amida que constituye el esqueleto de la cadena polipeptídica.

Plegamiento tridimensional de una cadena polipeptídica, estabilizado por puentes disulfuro, interacciones hidrofóbicas, puentes de hidrógeno y atracciones iónicas. Determina la forma activa y la función biológica de la proteína.

Pérdida de la estructura tridimensional de una proteína o de la doble hélice del ADN por calor, pH extremo o agentes químicos, sin romper los enlaces covalentes de la cadena. Suele ser irreversible en proteínas.

Proteína o ARN catalítico que acelera una reacción disminuyendo su energía de activación y actúa de forma específica sobre un sustrato. No se consume en la reacción y su actividad depende de temperatura y pH.

Región de la enzima donde se une el sustrato y ocurre la catálisis, con forma complementaria a él. Su geometría explica la especificidad enzimática y puede alterarse por inhibidores o cambios conformacionales.

Disminución de la actividad enzimática por una molécula parecida al sustrato que ocupa el centro activo. Aumenta la Km aparente y puede revertirse elevando la concentración de sustrato.

Los dos alelos de un gen se separan durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto recibe solo uno. Explica las proporciones 3:1 en el cruce de heterocigotos y la reaparición de caracteres recesivos.

Combinación concreta de alelos que posee un individuo para uno o varios genes, como AA, Aa o aa. Se distingue del fenotipo, que es la manifestación observable resultante de la interacción con el ambiente.

Cada una de las variantes de un mismo gen que ocupan el mismo locus en cromosomas homólogos. Pueden ser dominantes, recesivos o codominantes y determinan diferencias en el fenotipo.

Gen localizado en un cromosoma sexual, generalmente el X, cuyo patrón de herencia difiere entre sexos. Los caracteres recesivos ligados al X son mucho más frecuentes en machos porque poseen un solo cromosoma X.

Modelo que describe el flujo de información genética desde el ADN hacia el ARN y desde este hacia las proteínas, mediante replicación, transcripción y traducción. Los retrovirus añaden la transcripción inversa como excepción.

Síntesis de una molécula de ARN complementaria a una hebra molde de ADN, catalizada por la ARN polimerasa. En eucariotas ocurre en el núcleo y el transcrito madura por corte y empalme antes de salir al citoplasma.

Lectura del ARN mensajero por los ribosomas para ensamblar aminoácidos según el código genético, usando ARN de transferencia. Comienza en el codón de inicio y termina en un codón de parada.

Cambio heredable en la secuencia de nucleótidos del ADN, por sustitución, inserción o deleción. Puede ser silenciosa, de cambio de sentido o sin sentido, y es la fuente primaria de variabilidad genética.

Proporción de copias de un alelo concreto respecto al total de copias de ese gen en una población. Su cálculo permite aplicar el equilibrio de Hardy-Weinberg y detectar procesos evolutivos en marcha.

Situación ideal en la que las frecuencias alélicas y genotípicas de una población permanecen constantes generación tras generación. Requiere apareamiento aleatorio, población grande, ausencia de mutación, migración y selección.

Cambio aleatorio de las frecuencias alélicas por azar del muestreo reproductivo, especialmente intenso en poblaciones pequeñas. Puede fijar o eliminar alelos sin relación con su valor adaptativo.

Diferencias reproducidas en el éxito reproductivo de individuos con variantes hereditarias distintas, de modo que los rasgos favorables aumentan su frecuencia. Es el mecanismo central de la evolución adaptativa.

Envoltura rígida de peptidoglicano que rodea la membrana plasmática bacteriana y mantiene su forma y resistencia osmótica. Su estructura distingue bacterias grampositivas y gramnegativas y es diana de antibióticos como la penicilina.

Compuesto que inhibe el crecimiento o destruye bacterias actuando sobre dianas como la pared, los ribosomas o la replicación del ADN. No es eficaz frente a virus y su uso indebido favorece resistencias.

Proteína globular del tipo inmunoglobulina producida por linfocitos B activados que se une de forma específica a un antígeno. Puede neutralizarlo, aglutinarlo o marcar el patógeno para su destrucción.

Sustancia extraña capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica y de ser reconocida por anticuerpos o receptores de linfocitos. Suele ser una macromolécula, como una proteína o un polisacárido de superficie.

Respuesta inmunitaria específica y con memoria desarrollada tras el contacto con un antígeno, mediada por linfocitos B y T. Genera células de memoria que hacen más rápida y eficaz la respuesta en exposiciones posteriores.

Ruta catabólica citoplasmática que degrada glucosa hasta piruvato con producción neta de dos ATP y dos NADH. Es común a la respiración y a las fermentaciones y no requiere oxígeno.

Serie cíclica de reacciones en la matriz mitocondrial que oxida el acetil-CoA a CO2, generando NADH, FADH2 y GTP. Sus productos reducidos alimentan la cadena transportadora de electrones.

Síntesis de ATP acoplada al transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna, impulsada por el gradiente de protones que genera la ATP sintasa. Requiere oxígeno como aceptor final de electrones.

Degradación anaerobia parcial de la glucosa en la que el piruvato se reduce a productos como lactato o etanol, regenerando NAD+ para la glucólisis. Rinde mucho menos ATP que la respiración.

División celular reduccional en dos etapas que origina cuatro células haploides genéticamente distintas. El sobrecruzamiento y la segregación independiente de cromosomas generan variabilidad en los gametos.

Secuencia ordenada de interfase y mitosis o meiosis por la que una célula crece, duplica su ADN y se divide. Los puntos de control verifican la integridad del ADN antes de permitir el avance de fase.

División del núcleo que reparte copias idénticas de los cromosomas entre dos células hijas diploides genéticamente iguales. Asegura el crecimiento, la renovación de tejidos y la reproducción asexual.

Endonucleasa que corta el ADN en secuencias específicas, a menudo palindrómicas, generando extremos cohesivos o romos. Es una herramienta básica para clonar genes y construir ADN recombinante.

Molécula de ADN circular extracromosómico, frecuente en bacterias, que se replica de forma independiente y puede portar genes como los de resistencia a antibióticos. Se usa como vector para introducir genes en células hospedadoras.

Técnica que amplifica in vitro un fragmento de ADN mediante ciclos de desnaturalización, unión de cebadores y extensión por una ADN polimerasa termoestable. Permite detectar secuencias presentes en cantidades mínimas.

Técnica que separa moléculas de ADN, ARN o proteínas según su tamaño y carga al migrar en un gel sometido a un campo eléctrico. Se usa para visualizar productos de PCR o fragmentos de restricción.