Bac SVT cheat sheet

Brassage interchromosomique : migration aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I ; chaque gamète reçoit un chromosome de chaque paire, soit 2^n combinaisons pour n paires.

Brassage intrachromosomique : crossing-over en prophase I entre chromatides homologues ; il crée des chromosomes recombinés et augmente la diversité génétique des gamètes.

Fréquence de recombinaison = (nombre de gamètes recombinés / nombre total de gamètes) × 100 ; une valeur de 50 % indique des gènes indépendants ou très éloignés.

Distance génétique en centimorgans (cM) : 1 cM correspond à 1 % de gamètes recombinés ; les distances s'additionnent le long d'un chromosome.

Test-cross : croisement avec un homozygote récessif ; les phénotypes des descendants révèlent directement les génotypes des gamètes produits par l'individu testé.

Mutation : modification de la séquence de l'ADN ; substitutions, insertions ou délétions peuvent modifier le cadre de lecture et produire un allèle nouveau transmissible s'il touche les cellules germinales.

Sélection naturelle : un allèle conférant un avantage reproductif augmente en fréquence dans la population ; la dérive génétique domine dans les petites populations.

Spéciation allopatrique : isolement géographique puis isolement reproducteur ; la spéciation sympatrique repose sur des mécanismes comme la polyploïdie ou l'isolement comportemental.

Arbre phylogénétique : les nœuds représentent des ancêtres communs ; deux taxons sont d'autant plus proches qu'ils partagent un nœud récent ; les caractères dérivés partagés définissent les groupes monophylétiques.

Principe de superposition : dans une série sédimentaire non déformée, chaque couche est plus récente que celle qu'elle recouvre.

Principe de recoupement : une structure (faille, filon, intrusion magmatique) est postérieure aux couches qu'elle recoupe et antérieure à celles qui la recouvrent.

Datation relative : établir une chronologie d'événements sans âge numérique, grâce à la superposition, au recoupement et au contenu fossilifère.

Datation absolue : mesure de la décroissance radioactive ; t = (1/λ) × ln(1 + D/P) avec λ constante de désintégration, D quantité de produit radiogénique et P quantité d'isotope père restant.

Demi-vie T = ln2/λ ; après n demi-vies, il reste (1/2)^n de l'isotope père initial.

Fossiles stratigraphiques : espèces à large répartition géographique et à courte durée de vie ; ils permettent de corréler des couches de régions différentes.

Les isotopes utilisés dépendent de l'âge : carbone 14 pour les matériaux organiques récents (jusqu'à environ 50 000 ans), potassium-argon ou uranium-plomb pour les roches anciennes.

Une discordance (lacune d'érosion) marque une interruption de la sédimentation : les couches de part et d'autre ne sont pas parallèles ou présentent un contact irrégulier.

Les crises biologiques se lisent dans les archives sédimentaires par des extinctions massives suivies de radiations ; elles servent de repères chronostratigraphiques.

Réflexe myotatique : étirement du muscle → activation du fuseau neuromusculaire → neurone sensitif → synapse excitatrice sur le motoneurone → contraction ; arc réflexe monosynaptique.

Potentiel d'action : dépolarisation par entrée de Na+, repolarisation par sortie de K+ ; la fréquence des potentiels d'action code l'intensité du message nerveux.

Synapse chimique : arrivée du potentiel d'action → libération de neurotransmetteur dans la fente synaptique → fixation sur récepteurs postsynaptiques → potentiel postsynaptique excitateur ou inhibiteur.

Le cerveau intègre les messages et peut moduler le réflexe via des voies descendantes inhibitrices ; le réflexe n'est donc pas purement automatique.

Système immunitaire adaptatif : lymphocytes B → plasmocytes sécréteurs d'anticorps (réponse humorale) ; lymphocytes T cytotoxiques → destruction des cellules infectées (réponse cellulaire).

Sélection clonale : un antigène sélectionne les clones de lymphocytes portant le récepteur spécifique, qui prolifèrent puis se différencient ; mémoire immunitaire lors d'un second contact.

Vaccination : introduction d'un antigène non pathogène qui déclenche une réponse primaire et génère des cellules mémoire, sans provoquer la maladie.

VIH : virus à ARN qui infecte les lymphocytes T CD4 et les détruit progressivement ; le déficit immunitaire favorise les infections opportunistes.

Diabète de type 1 : destruction auto-immune des cellules β du pancréas, déficit d'insuline ; le diabète de type 2 résulte d'une résistance à l'insuline des cellules cibles.

Biodiversité à trois niveaux : diversité génétique intraspécifique, diversité spécifique (nombre d'espèces) et diversité des écosystèmes.

Agrosystème : écosystème artificiel exploité par l'homme ; les exportations de biomasse nécessitent des intrants (engrais, eau, énergie) pour maintenir la fertilité.

Flux de matière et d'énergie : l'énergie entre par les producteurs primaires (photosynthèse) et se dissipe à chaque niveau trophique ; la matière est recyclée par les décomposeurs.

Rendement écologique : environ 10 % de l'énergie d'un niveau trophique passe au suivant ; cette perte limite le nombre de niveaux trophiques.

Services écosystémiques : bénéfices fournis par les écosystèmes (pollinisation, épuration de l'eau, régulation du climat, ressources alimentaires).

Une espèce clé de voûte a un effet disproportionné sur l'écosystème par rapport à son abondance ; sa disparition peut provoquer une cascade trophique.

Pratiques agricoles durables : rotation des cultures, légumineuses fixatrices d'azote, lutte biologique, réduction du labour ; elles limitent l'érosion et l'eutrophisation.

Eutrophisation : excès de nutriments (azote, phosphore) → prolifération d'algues → consommation d'O2 → mortalité de la faune aquatique.

Changement climatique et activités humaines (fragmentation des habitats, surexploitation, pollution) sont les principales causes de l'érosion actuelle de la biodiversité.