AIL DILI B1 flashcards

32 cards. Read the term and the definition here. The deck at the top of this page is optional.

Blasti midollari ≥20%

Soglia OMS per definire leucemia acuta; blasti inferiori al 20% orientano verso sindromi mielodisplastiche o linfomi midollari.

Leucemia linfoblastica acuta

Neoplasia dei precursori linfoidi B o T, più frequente in età pediatrica; si presenta con citopenie, adenopatie e blasti nel sangue periferico.

Cromosoma Philadelphia

Traslocazione t(9;22) che genera il trascritto BCR-ABL1; caratterizza la leucemia mieloide cronica e una quota di leucemie linfoblastiche acute.

ATRA nella leucemia promielocitica

Acido all-trans-retinoico che induce differenziazione dei promielociti in APL con PML-RARA; va iniziato subito per prevenire coagulopatia fatale.

Cellule di Reed-Sternberg

Cellule giganti binucleate CD15+ e CD30+ tipiche del linfoma di Hodgkin, spesso rare nel contesto di infiltrato infiammatorio reattivo.

Sintomi B

Febbre superiore a 38 °C, sudorazioni notturne profuse e calo ponderale oltre il 10% in sei mesi; modificano la stadiazione dei linfomi.

Stadiazione di Ann Arbor

Sistema I–IV per i linfomi basato su numero di regioni linfonodali, lato del diaframma e coinvolgimento extranodale o midollare.

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Linfoma non-Hodgkin aggressivo più frequente; si tratta con chemioimmunoterapia R-CHOP e la PET valuta la risposta.

Traslocazione t(14;18)

Giustappone BCL2 al locus delle immunoglobuline causando iperespressione antiapoptotica; tipica del linfoma follicolare e presente in altri linfomi B.

Linfoma di Burkitt

Linfoma B a crescita molto rapida con traslocazione MYC; elevato rischio di lisi tumorale e necessità di profilassi urinaria e metabolica.

Criteri CRAB

Ipercalcemia, insufficienza renale, anemia e lesioni ossee litiche: manifestazioni d'organo che definiscono il mieloma sintomatico secondo IMWG.

Mieloma smoldering

Condizione con componente monoclonale e plasmacitosi midollare rilevanti ma senza eventi CRAB o biomarcatori; si gestisce con osservazione periodica.

Catene leggere libere

Frammenti immunoglobulinici misurati nel siero con rapporto kappa/lambda; utili per diagnosi e monitoraggio del mieloma, specie senza picco elettroforetico.

Lesioni ossee litiche

Aree di osteolisi senza reazione osteoblastica, tipiche del mieloma; la RM è più sensibile della radiografia standard per la loro individuazione.

Amiloidosi AL

Deposizione di catene leggere monoclonali con interessamento cardiaco e renale; la diagnosi richiede biopsia con colorazione rosso Congo.

Trapianto autologo nel mieloma

Consolidamento con cellule staminali del paziente dopo terapia di induzione; opzione nei pazienti eleggibili per età e condizioni generali.

CD5 e CD23 nella LLC

Fenotipo linfocitario B tipico della leucemia linfatica cronica; CD5 e CD23 positivi con debole espressione di immunoglobuline di superficie.

Sindrome di Richter

Trasformazione della leucemia linfatica cronica in linfoma aggressivo, di solito diffuso a grandi cellule B; peggiora bruscamente la prognosi.

Sindrome da lisi tumorale

Quadro metabolico con iperuricemia, iperkaliemia, iperfosfatemia e ipocalcemia da distruzione rapida di cellule tumorali; rischio in leucemie e Burkitt.

Citometria a flusso

Tecnica che identifica il lineage e l'immunofenotipo delle cellule leucemiche tramite marcatori di superficie, essenziale per classificare leucemie acute.

Leucemia mieloide cronica

Neoplasia mieloproliferativa con BCR-ABL1; si tratta con inibitori tirosin-chinasici come imatinib, con elevata risposta molecolare a lungo termine.

Indice prognostico IPI

Combina età, LDH, stadio, performance status e sedi extranodali per stratificare la prognosi nei linfomi non-Hodgkin aggressivi.

PET-FDG con Deauville

Metodica di stadiazione e valutazione della risposta nei linfomi; la scala Deauville confronta l'upto tumorale con il mediastino e il fegato.

Linfoma a cellule mantellari

Linfoma B aggressivo con ciclina D1 per t(11;14); spesso malattia avanzata con coinvolgimento midollare e decorso recidivante.

R-CHOP

Schema di chemioimmunoterapia con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone; standard nel linfoma diffuso a grandi cellule B.

Linfoma follicolare

Linfoma B indolente con t(14;18) e BCL2; decorso cronico recidivante e terapia guidata da stadio, sintomi e criteri di progressione.

Plasmocitosi midollare ≥10%

Soglia di plasmacellule midollari che, insieme a un evento definitorio, sostiene la diagnosi di mieloma multiplo secondo IMWG.

Bortezomib

Inibitore del proteasoma usato in combinazione con immunomodulatori e desametasone nel mieloma; complicanze includono neuropatia periferica.

Lenalidomide

Immunomodulatore orale usato nelle combinazioni per mieloma; richiede profilassi antitrombotica per il rischio tromboembolico.

Immunoparesi

Riduzione delle immunoglobuline normali causata dalla proliferazione plasmacellulare clonale; aumenta la suscettibilità alle infezioni batteriche nel mieloma.

Ratio catene leggere ≥100

Rapporto kappa/lambda molto alterato che, con plasmacellule midollari adeguate, costituisce un biomarcatore definitorio di mieloma.

Ipercalcemia mielomatosa

Livello di calcio sierico elevato da riassorbimento osseo; si tratta con idratazione, corticosteroidi e bifosfonati, ed è un criterio CRAB.