AIL DILI B1 study guide
AIL DILI B1 · Work through your exam, one topic at a time.
AIL DILI B1 is a professional certification in the haematology field, structured around three domains: leukaemia, lymphoma and myeloma. The exam is intended for candidates who need to demonstrate structured knowledge of blood cancers and of the organisational and support context around them, such as laboratory and clinical staff, students in biomedical and health pathways, and professionals working alongside haematology centres. The exam is divided into the three disease domains, with leukaemia and lymphoma each weighted at 33% and myeloma at 34%, so the content is deliberately balanced and no single domain can be skipped. A candidate should expect questions that test terminology, classification logic, disease characteristics and the practical context of patient support, rather than pure memorisation of isolated facts. Topics on this exam: Leucemie, Linfomi, and Mieloma. The AIL DILI B1 study guide has 3 sections and about 738 words.
01Leucemie: riconoscere e classificare
Le leucemie sono neoplasie ematologiche che originano dal midollo osseo e si distinguono in acute e croniche, mieloidi e linfoidi. Il candidato deve padroneggiare quattro assi: linea cellulare (mieloide vs linfoide), acuzie (acuta vs cronica), età tipica di esordio e marker diagnostici. Le forme acute sono caratterizzate da accumulo di blasti midollari (convenzionalmente ≥20%) e insufficienza midollare: anemia, neutropenia, piastrinopenia. Le forme croniche hanno esordio insidioso e splenomegalia.
263 words, about 1 min02Linfomi: Hodgkin e non-Hodgkin
I linfomi sono neoplasie dei linfociti che si presentano tipicamente con linfoadenopatia. La distinzione fondamentale è tra linfoma di Hodgkin e linfomi non-Hodgkin (LNH). Il candidato deve riconoscere le differenze di epidemiologia, istologia, presentazione clinica e prognosi. Linfoma di Hodgkin : cellule di Reed-Sternberg (CD15+, CD30+), esordio tipico nel giovane adulto, adenopatia cervicale non dolente, propagazione per contiguità, sintomi B (febbre, sudorazioni notturne, calo ponderale), prurito, dolore linfonodale all'alcol.
251 words, about 1 min03Mieloma multiplo: diagnosi e complicanze
Il mieloma multiplo è una neoplasia delle plasmacellule che producono immunoglobuline monoclonali. Il candidato deve conoscere i criteri diagnostici, le manifestazioni cliniche e le complicanze, spesso oggetto di quesiti. Criteri diagnostici : presenza di plasmacellule midollari clonali (≥10%) o plasmocitoma, più danno d'organo (ipercalcemia, insufficienza renale, anemia, lesioni ossee litiche) o biomarcatori di malignità. Componente M : picco monoclonale all'elettroforesi, catene leggere libere, immunofissazione per tipizzare (IgG, IgA, catene leggere).
224 words, about 1 min