Biología molecular: replicación, transcripción y traducción
Qué debes dominar
Domina el dogma central y sus excepciones (retrovirus, transcripción inversa). En replicación, comprende la semiconservación, la horquilla de replicación, la dirección 5'→3' de síntesis, la necesidad de cebador de ARN, la actividad exonucleasa correctora y la diferencia entre hebra conductora y rezagada (fragmentos de Okazaki). Reconoce las polimerasas procariotas y eucariotas, la telomerasa y los conceptos de fidelidad y tasa de error.
En transcripción, distingue promotor, factores de transcripción, ARN polimerasa (I, II, III en eucariotas), procesamiento del ARNm (caperuza 5', poliadenilación, ayuste o splicing) y maduración. En traducción, domina el código genético (degenerado, no ambiguo, universal), codones de inicio y parada, ribosomas, ARNt y aminoacil-ARNt sintetasas. Relaciona mutaciones (silenciosa, de sentido erróneo, sin sentido, de cambio de marco) con sus consecuencias proteicas.
Trampas frecuentes
- Decir que la replicación es conservadora o dispersiva: es semiconservativa.
- Olvidar que la ADN polimerasa solo sintetiza en dirección 5'→3' y requiere cebador.
- Confundir el codón de inicio (AUG) con el de parada (UAA, UAG, UGA).
- Asumir que una mutación silenciosa siempre es inocua: puede alterar el ayuste o la velocidad de traducción.
Regla de trabajo
Ante una mutación, localiza el cambio en el ADN y predice el efecto en el codón: sustitución de base → posible cambio de aminoácido; inserción/deleción no múltiplo de tres → cambio de marco y proteína truncada. Ejemplo: una deleción de un nucleótido en el exón 3 desplaza la pauta y suele generar un codón de parada prematuro.