Regulación génica y señalización celular
Qué debes dominar
Comprende los niveles de regulación: epigenética (metilación del ADN, modificación de histonas), control transcripcional (promotores, enhancers, factores de transcripción, operones procariotas como lac y trp), procesamiento del ARN (ayuste alternativo, microARN) y regulación traduccional y postraduccional (ubiquitinación-proteasoma).
En señalización, distingue receptores de superficie (acoplados a proteína G, tirosina quinasa, canales iónicos) de receptores intracelulares (nucleares, esteroideos). Domina las cascadas de segundos mensajeros: AMPc-PKA, IP3/DAG-Ca²⁺, y las vías MAPK y PI3K-Akt. Reconoce la amplificación de señal, la desensibilización y la especificidad. Relaciona mutaciones en oncogenes y genes supresores con proliferación descontrolada.
Trampas frecuentes
- Confundir AMPc (segundo mensajero) con AMP (producto de hidrólisis energética).
- Asumir que los receptores nucleares actúan por cascadas de segundos mensajeros: regulan directamente la transcripción.
- Olvidar que la proteína G unida a GTP está activa y a GDP inactiva.
- Mezclar oncogenes (ganancia de función) con supresores tumorales (pérdida de función).
Regla de trabajo
Pregúntate: ¿dónde está el receptor y qué mensajero se genera? Ejemplo: adrenalina → receptor β-adrenérgico → proteína Gs → adenilato ciclasa → AMPc → PKA → fosforilación de enzimas metabólicas. Si el receptor es esteroideo, el efecto es transcripcional y más lento.