Examen Integrado Farmacia Hospitalaria key terms

Aplicación de los principios de absorción, distribución, metabolismo y eliminación de un fármaco al ajuste individual de la dosis en un paciente concreto, usando datos de concentración plasmática y características clínicas.

Medición seriada de la concentración plasmática de fármacos de margen terapéutico estrecho para individualizar la posología y evitar toxicidad o falta de eficacia, interpretando el resultado junto con el momento de extracción.

Concentración plasmática de un fármaco medida inmediatamente antes de la siguiente dosis, una vez alcanzado el estado estacionario; refleja la exposición mínima y se usa para ajustar fármacos como vancomicina o aminoglucósidos.

Situación en la que la velocidad de entrada del fármaco iguala a su velocidad de eliminación, de modo que las concentraciones fluctúan alrededor de un valor medio estable; se alcanza tras unas cuatro a cinco semividas.

Volumen de plasma del que se elimina completamente el fármaco por unidad de tiempo; determina la dosis de mantenimiento necesaria para alcanzar una concentración media deseada en estado estacionario.

Volumen aparente que relaciona la cantidad total de fármaco en el organismo con su concentración plasmática; orienta sobre la carga inicial necesaria y sobre la distribución a tejidos.

Tiempo necesario para que la concentración plasmática se reduzca a la mitad durante la fase de eliminación; condiciona el intervalo posológico y el tiempo hasta alcanzar el estado estacionario.

Integral de la concentración plasmática frente al tiempo, que representa la exposición total al fármaco; se usa para ajustar dosis de vancomicina, antineoplásicos y otros fármacos de estrecho margen terapéutico.

Característica de fármacos cuya diferencia entre concentración eficaz y tóxica es pequeña, de modo que pequeñas variaciones posológicas o farmacocinéticas producen fallo terapéutico o toxicidad y justifican monitorización.

Modificación de la dosis o del intervalo de administración de fármacos eliminados por vía renal, calculada a partir del aclaramiento de creatinina estimado, para evitar acumulación y toxicidad.

Dosis inicial administrada para alcanzar rápidamente la concentración terapéutica deseada sin esperar varias semividas; depende del volumen de distribución y no del aclaramiento.

Selección y uso de tratamientos apoyados en la mejor evidencia científica disponible, integrando la situación clínica del paciente y considerando eficacia, seguridad, coste y preferencias.

Proceso estructurado por el que se obtiene y verifica la lista completa de medicamentos que toma un paciente en las transiciones asistenciales, para evitar omisiones, duplicidades y errores de medicación.

Evaluación crítica e individualizada del régimen terapéutico de un paciente para detectar problemas relacionados con los medicamentos e intervenir con recomendaciones al equipo prescriptor.

Situación clínica en la que el tratamiento farmacológico, por indicación inadecuada, inefectividad, inseguridad o incumplimiento, impide o puede impedir alcanzar los objetivos terapéuticos del paciente.

Modelo de práctica profesional centrado en el paciente que busca obtener resultados terapéuticos definidos, mediante la dispensación, el seguimiento farmacoterapéutico y la educación sanitaria.

Práctica continuada y documentada de evaluación de la farmacoterapia de un paciente para detectar y resolver problemas relacionados con los medicamentos y evaluar la evolución de los resultados.

Registro completo y estructurado de los medicamentos que el paciente utiliza, incluyendo pauta, indicación, adherencia y alergias, que sirve de base para la conciliación y la revisión.

Preparación de un medicamento no disponible comercialmente, elaborado según una fórmula descrita en un formulario o prescripción facultativa, en dosis y forma farmacéutica determinadas.

Medicamento elaborado en el servicio de farmacia según una fórmula recogida en el Formulario Nacional, destinado a su dispensación a pacientes, con controles de calidad definidos.

Conjunto de operaciones técnicas y de control de calidad realizadas en el servicio de farmacia para elaborar medicamentos individualizados, estériles o no estériles, adaptados a las necesidades del paciente.

Equipo que genera aire filtrado y unidireccional para proteger el producto de la contaminación particulada y microbiana durante la preparación de medicamentos estériles, según el tipo de flujo.

Cabina de seguridad biológica que protege simultáneamente al operador, al producto y al entorno mediante flujo laminar y filtración HEPA, empleada en la preparación de citostáticos y otros fármacos peligrosos.

Elaboración de formas farmacéuticas estériles, como nutriciones parenterales, citostáticos o colirios, en áreas controladas con validación de procesos, control ambiental y técnicas asépticas.

Conjunto de actividades documentadas que demuestran que un proceso de esterilización, como el calor húmedo, alcanza de forma reproducible la letalidad requerida para garantizar la esterilidad.

Combinación de uno o varios medicamentos con un diluyente en un mismo envase para su administración intravenosa, que requiere verificar compatibilidad física y química y estabilidad.

Capacidad de una mezcla para conservar sus propiedades fisicoquímicas y microbiológicas dentro de límites especificados durante un periodo determinado y bajo condiciones definidas de conservación.

Interacción entre componentes de una mezcla intravenosa que produce precipitación, cambio de color, hidrólisis u otra alteración que impide su administración segura o reduce la actividad del fármaco.

Formación de partículas sólidas insolubles en una solución intravenosa por superación de la solubilidad o por interacción entre solutos, riesgo que puede provocar embolia y que obliga a descartar la mezcla.

Administración intravenosa de nutrientes, como aminoácidos, glucosa, lípidos, electrolitos, vitaminas y oligoelementos, para cubrir las necesidades nutricionales cuando la vía enteral no es viable o es insuficiente.

Modalidad de nutrición parenteral que aporta la totalidad de los requerimientos nutricionales por vía intravenosa, generalmente en una bolsa multicapa preparada en condiciones asépticas y con controles de estabilidad.

Órgano colegiado hospitalario que evalúa y selecciona los medicamentos incluidos en la guía farmacoterapéutica, establece políticas de uso y promueve el uso racional de los medicamentos.

Relación de medicamentos seleccionados y aprobados en un hospital, con información sobre indicaciones, dosis y condiciones de uso, que orienta la prescripción y la gestión de existencias.

Proceso de elección de los fármacos que se incluirán en la oferta farmacéutica del hospital, basado en criterios de eficacia, seguridad, calidad, coste y valor terapéutico añadido.

Conjunto de técnicas para determinar existencias mínimas, puntos de pedido y rotación de medicamentos, evitando desabastecimientos y caducidades mediante registros y controles periódicos.

Conjunto de recursos y procedimientos que garantizan que los medicamentos termolábiles se conservan entre dos y ocho grados centígrados desde su recepción hasta su administración, con registro de temperaturas.

Cualquier incidente prevenible que causa o puede causar un uso inadecuado del medicamento o un daño al paciente, en cualquier fase del proceso de utilización, incluida la prescripción, preparación y administración.

Efecto nocivo y no intencionado que aparece tras la administración de un fármaco en dosis habitualmente empleadas con fines terapéuticos, diagnósticos o profilácticos.

Actividad de salud pública que detecta, evalúa, comprende y previene los efectos adversos o cualquier problema relacionado con el uso de medicamentos, mediante notificación y análisis de casos.

Formulario oficial del sistema español de farmacovigilancia para que profesionales sanitarios y ciudadanos notifiquen sospechas de reacciones adversas a medicamentos.

Fármaco que inhibe la proliferación celular, empleado principalmente en oncología, que requiere manipulación en cabinas de seguridad biológica y medidas de protección para el personal.

Conjunto de normas de preparación, protección personal, gestión de residuos y actuación ante derrames que minimiza la exposición del personal y la contaminación del producto con citostáticos.

Conjunto de estrategias hospitalarias, como guías locales, revisión de prescripciones y desescalada, destinadas a mejorar la prescripción antimicrobiana, reducir resistencias y contener costes.

Equipo multidisciplinar que promueve el uso adecuado de antibióticos mediante asesoramiento, revisión de tratamientos, ajuste de dosis y formación, con indicadores de proceso y resultado.

Capacidad de microorganismos para sobrevivir a concentraciones de antimicrobianos que normalmente los inhiben o destruyen, favorecida por el uso inadecuado y excesivo de antibióticos.

Prueba de laboratorio que determina la sensibilidad de un microorganismo a distintos antimicrobianos, guiando la elección del tratamiento y la desescalada terapéutica.