Biochemie und Molekularbiologie
Kernkonzepte
Erwartet werden Grundlagen des Stoffwechsels (Glykolyse, Citratzyklus, oxidative Phosphorylierung, Gluconeogenese, Fettsäureoxidation, Harnstoffzyklus), der Enzymkinetik (Michaelis-Menten, Km, Vmax, kompetitive und allosterische Hemmung) sowie der Molekularbiologie (DNA-Replikation, Transkription, Translation, Genregulation, Mutationstypen, PCR, Gentechnik). Wichtig sind auch Vitamine als Coenzyme, Hämoglobinvarianten und Enzymdefekte (z. B. Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Phenylketonurie). Verstehen Sie die Bedeutung von Cytochromen und pharmakogenetischen Polymorphismen für die Arzneimittelwirkung.
Typische Fallen
Km ist ein Maß für die Affinität (niedriger Km = hohe Affinität), nicht für die Geschwindigkeit. Ein kompetitiver Inhibitor erhöht den Km, senkt Vmax nicht; ein nichtkompetitiver senkt Vmax. Verwechseln Sie Transkription (DNA zu RNA) und Translation (RNA zu Protein) nicht. Bei der PCR sind Primer, Denaturierung, Annealing und Extension in der richtigen Reihenfolge zu nennen. Denken Sie daran, dass Coenzyme oft aus Vitaminen stammen.
Merkregel und Beispiel
Regel: „Km hoch, Affinität low“ – ein einfacher Reim zur Vermeidung von Verwechslungen. Beispiel: Ein Patient mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel hat ein erhöhtes Risiko für hämolytische Anämie bei oxidativem Stress durch bestimmte Arzneistoffe (z. B. Primaquin, Nitrofurantoin) – eine klassische Verknüpfung von Biochemie und Pharmakotherapie.