Prüfung für den Apothekerberuf study plan
Prüfung für den Apothekerberuf · Give each week a clear focus.
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Pharmazeutische Chemie und Arzneimittelanalytik
Erstelle eine Struktur-Landkarte der wichtigsten Arzneistoffklassen (Analgetika, Antibiotika, Herz-Kreislauf-Mittel) und ordne jeder Klasse ihre funktionellen Gruppen und Stereozentren zu.
Leite für zehn Arzneistoffe aus ihrer Struktur die erwarteten physikochemischen Eigenschaften (pKa, Lipophilie, Löslichkeit) ab und begründe sie in je zwei Sätzen schriftlich.
Wiederhole die Grundlagen der Spektroskopie (UV/VIS, IR, NMR, MS) und notiere zu jeder Methode drei typische Diagnosefragen der Arzneimittelanalytik.
Löse 20 Rechenaufgaben zu Gehaltsbestimmungen und Äquivalentberechnungen mit dokumentiertem Rechenweg.
Your checkpoint
Eine vierseitige Struktur-Eigenschafts-Tabelle für 25 Arzneistoffe mit pKa-Schätzung und analytischer Nachweismethode.
Pharmazeutische Chemie und Arzneimittelanalytik
Erkläre die Prinzipien von HPLC, GC und Titrationsverfahren und vergleiche sie tabellarisch nach Trennleistung, Probenaufarbeitung und Einsatzgebiet.
Bewerte die Validierungsparameter eines Analysenverfahrens (Spezifität, Linearität, Präzision, Richtigkeit, Robustheit) anhand eines selbst formulierten Beispielprotokolls.
Berechne Kenngrößen wie Auflösung, Trennstufenzahl und Nachweisgrenze aus vorgegebenen Chromatogrammdaten.
Identifiziere typische Störquellen und Degradationspfade (Hydrolyse, Oxidation, Photolyse) für fünf instabile Arzneistoffe.
Your checkpoint
Ein vollständig durchgerechnetes Validierungsbeispiel mit sechs Parametern und Akzeptanzkriterien auf zwei Seiten.
Pharmakologie und Toxikologie
Ordne 30 relevante Arzneistoffe ihrem molekularen Angriffspunkt (Rezeptor, Enzym, Transporter, Ionenkanal) zu und beschreibe die daraus folgende Wirkung.
Erkläre Dosis-Wirkungs-Beziehungen, therapeutische Breite und die Begriffe Agonist, Antagonist und partieller Agonist an je einem konkreten Beispiel.
Leite für fünf Intoxikationsszenarien das passende Antidot und dessen Mechanismus ab.
Beschreibe die wichtigsten Phase-I- und Phase-II-Reaktionen des Arzneimittelmetabolismus und nenne je zwei Induktoren und Inhibitoren.
Your checkpoint
Eine Zuordnungstabelle Wirkstoff–Target–Wirkung–Nebenwirkung für 30 Arzneistoffe plus ein Antidot-Steckbrief für fünf Gifte.
Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie
Vergleiche die wichtigsten Darreichungsformen (Tablette, Kapsel, Salbe, Suppositorium, Injektion) nach Herstellungsweg und Freisetzungsverhalten.
Erkläre die biopharmazeutischen Kenngrößen Cmax, Tmax, AUC und Bioverfügbarkeit und berechne sie aus vorgegebenen Plasmakonzentrationsdaten.
Unterscheide die vier Freisetzungsmechanismen (Auflösung, Diffusion, Erosion, Osmose) und ordne ihnen je ein Praxissystem zu.
Beschreibe Qualitätsprüfungen wie Zerfallszeit, Gleichförmigkeit und Dissolutionstest und deren Grenzwerte.
Your checkpoint
Eine berechnete Bioverfügbarkeitsauswertung aus einem vorgegebenen Datensatz mit grafischer Darstellung und Interpretation.
Biochemie und Molekularbiologie & Pharmazeutische Biologie und Phytopharmazie
Erkläre Replikation, Transkription und Translation sowie die wichtigsten Mutationsarten und ihre phänotypischen Folgen.
Beschreibe die Prinzipien von PCR, Gelelektrophorese und Immunassays und ihre Bedeutung für Diagnostik und Arzneimittelprüfung.
Ordne zehn wichtige Heilpflanzen ihrer Leitdroge, Hauptinhaltsstoffgruppe und belegten Indikation zu.
Bewerte Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen (Identität, Reinheit, Gehalt) und die Grenzen standardisierter Extrakte.
Your checkpoint
Ein Phytopharmaka-Steckbrief für zehn Drogen mit Inhaltsstoffen, Indikation, Kontraindikation und Qualitätskriterien.
Klinische Pharmazie und Pharmakotherapie
Erstelle für fünf häufige Krankheitsbilder (Hypertonie, Diabetes Typ 2, Asthma, Depression, bakterielle Infektion) einen Therapieplan mit Erstlinien-, Alternativ- und Reservemitteln.
Prüfe zehn vorgegebene Medikationspläne auf Interaktionen, Kontraindikationen und Dosisanpassungen bei Nieren- und Leberinsuffizienz.
Erkläre die Grundsätze der Arzneimitteltherapiesicherheit und dokumentiere ein vollständiges Beratungsgespräch als Rollenskript.
Begründe für drei Patientenfälle die Auswahl des Wirkstoffs anhand von Evidenz, Komorbidität und Adhärenz.
Your checkpoint
Drei schriftlich ausgearbeitete Patientenfälle mit begründetem Therapieplan und dokumentierter Interaktionsprüfung.
Arzneimittelrecht, Pharmakoepidemiologie und -ökonomie & Berufspraxis, Kommunikation und Qualitätsmanagement
Skizziere den Zulassungsweg eines Arzneimittels inklusive der Rolle von Behörden und der Unterscheidung von Verschreibungs- und OTC-Status.
Erkläre die Begriffe Pharmakovigilanz, Signalerkennung und unerwünschte Arzneimittelwirkung und beschreibe den Meldeweg.
Berechne einfache pharmakoökonomische Kennzahlen wie Kosten pro QALY und Number Needed to Treat.
Formuliere ein Beratungsgespräch zu einem OTC-Präparat nach den Regeln der Kommunikation und Selbstmedikation.
Your checkpoint
Ein Flussdiagramm zum Zulassungs- und Pharmakovigilanzweg plus eine gerechnete Kosten-Nutzen-Abschätzung für ein Beispielpräparat.
Pharmazeutische Chemie und Arzneimittelanalytik & Pharmakologie und Toxikologie & Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie & Biochemie und Molekularbiologie & Klinische Pharmazie und Pharmakotherapie & Pharmazeutische Biologie und Phytopharmazie & Arzneimittelrecht, Pharmakoepidemiologie und -ökonomie & Berufspraxis, Kommunikation und Qualitätsmanagement
Wiederhole alle acht Domänen anhand von je zehn Kurzfragen und markiere Lücken in einem Fehlerprotokoll.
Simuliere zwei Prüfungssitzungen unter Zeitdruck und werte sie nach Domänen aus.
Schließe die drei größten Wissenslücken aus dem Fehlerprotokoll durch gezieltes Nacharbeiten.
Erstelle eine einseitige Merkliste mit den zehn häufigsten Rechen- und Denkfehlern.
Your checkpoint
Ein Fehlerprotokoll aus zwei Probesitzungen mit dokumentierter Nacharbeit der drei größten Lücken.
Milestones
Week 2: Du kannst für 25 Arzneistoffe Struktur, analytische Nachweismethode und einen Validierungsparameter ohne Nachschlagen benennen und hast das Validierungsbeispiel vollständig gerechnet.
Week 4: Du erreichst in einem 20-Fragen-Test zu den Domänen 1 bis 3 mindestens 70 Prozent und hast die Bioverfügbarkeitsauswertung fehlerfrei abgeschlossen.
Week 6: Du hast drei Patientenfälle mit korrekter Interaktionsprüfung und begründetem Therapieplan erstellt und die Phytopharmaka-Steckbriefe vollständig.
Week 8: Du erreichst in beiden Probesitzungen mindestens 65 Prozent Gesamtwertung und hast alle als Lücke markierten Punkte schriftlich nachgearbeitet.