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Anafilaxia - dose de adrenalina
Adrenalina 1 mg/mL, 0,01 mg/kg IM na face lateral da coxa, máximo 0,5 mg no adulto e 0,3 mg na criança; repetir a cada 5-15 minutos se os sintomas persistirem.
Posição na anafilaxia
Colocar o paciente em decúbito dorsal com elevação dos membros inferiores; evitar posição sentada ou ortostática, pois pode agravar a hipotensão por obstrução do retorno venoso.
Angioedema hereditário - tratamento
Crise não responde a adrenalina, anti-H1 ou corticoide; tratar com concentrado de C1-inibidor, icatibanto ou ecallantida; profilaxia com ácido tranexâmico ou C1-INH.
Hipersensibilidade tipo I
Reação imediata mediada por IgE ligada a mastócitos e basófilos, com degranulação e liberação de histamina, leucotrienos e prostaglandinas, ocorrendo em minutos após a exposição.
Hipersensibilidade tipo IV
Reação tardia mediada por linfócitos T, sem participação de anticorpos; manifesta-se em 48-72 horas, como na dermatite de contato e no teste de tuberculina.
Deficiência de IgA
Imunodeficiência primária mais comum; IgA sérica baixa com IgG e IgM normais; pode causar infecções respiratórias e associa-se a doença celíaca e reações transfusionais.
Imunodeficiência comum variável
Hipogamaglobulinemia com linfócitos B presentes, infecções sinopulmonares de repetição, risco de bronquiectasias, doença granulomatosa e linfoma; tratamento com imunoglobulina.
Doença granulomatosa crônica
Defeito da NADPH oxidase com burst oxidativo ausente; suscetibilidade a bactérias e fungos catalase-positivos, como Staphylococcus aureus, Aspergillus e Burkholderia.
SCID - rastreio neonatal
Triagem por TREC em gota de sangue; linfócitos T ausentes ou disfuncionais; vacinas vivas são contraindicadas; tratamento curativo é transplante de células-tronco hematopoéticas.
Deficiência de complemento C5-C9
Defeito do complexo de ataque à membrana; manifesta-se por infecções recorrentes por Neisseria, especialmente meningococo, exigindo vacinação e vigilância clínica.
Skin prick test
Teste cutâneo de leitura imediata, com alto valor preditivo negativo; resultado negativo praticamente exclui sensibilização IgE mediada quando a técnica é adequada.
Imunoterapia com alérgenos
Induz IgG4 e células T reguladoras, reduzindo resposta Th2; indicada em rinite, asma e alergia a veneno; exige observação após aplicação pelo risco de anafilaxia.
Asma - classificação GINA
Classifica pelo controle dos sintomas e risco futuro, não apenas pelo VEF1; tratamento inicial conforme controle, com CI-formoterol sob demanda ou CI em dose baixa.
Asma grave - biológicos
Omalizumabe (anti-IgE), mepolizumabe e benralizumabe (anti-IL5/IL5R), dupilumabe (anti-IL4Rα) e tezepelumabe (anti-TSLP); escolha guiada por fenótipo e biomarcadores.
Rinite alérgica - primeira linha
Anti-H1 de segunda geração e corticosteroide intranasal; imunoterapia específica quando sintomas persistentes com sensibilização comprovada e falha do tratamento farmacológico.
Dermatite atópica - tratamento tópico
Emolientes na base; corticoide tópico conforme gravidade e local; inibidores de calcineurina em face e dobras; dupilumabe em casos moderados a graves refratários.
Teste de provocação oral
Padrão-ouro para diagnóstico de alergia alimentar; realizado sob supervisão, com doses crescentes do alimento, para confirmar ou excluir reação clínica.
Urticária crônica - escada terapêutica
Anti-H1 de segunda geração em dose padrão, depois até quatro vezes a dose; omalizumabe em terceira linha; ciclosporina em quarta linha; investigação extensa não é rotineira.
Alergia a himenópteros
Diagnóstico por história, IgE específica e triptase basal; imunoterapia com veneno reduz risco de reação sistêmica grave e é indicada após reações graves.
FAN no lúpus
Anticorpos antinucleares têm alta sensibilidade e baixa especificidade; anti-dsDNA e anti-Sm são específicos; complemento baixo sugere atividade da doença.
Imunoglobulina humana - indicações
Imunodeficiências humorais, púrpura trombocitopênica imune refratária, síndrome de Guillain-Barré e doença de Kawasaki; monitorar IgA em pacientes com deficiência de IgA.
Hipersensibilidade tipo II
Anticorpos IgG ou IgM dirigidos a antígenos de superfície celular, causando citotoxicidade mediada por complemento ou células efetoras, como na anemia hemolítica autoimune.
Hipersensibilidade tipo III
Deposição de imunocomplexos em tecidos, ativando complemento e neutrófilos; manifesta-se em 3-10 horas, como na doença do soro e na glomerulonefrite pós-estreptocócica.
Teste intradérmico
Mais sensível que o prick, porém com maior risco de reação sistêmica; usado quando o prick é negativo e a suspeita clínica persiste, como em alergia a medicamentos.
IgE específica sérica
Dosagem de anticorpos IgE contra alérgeno específico; não é superior ao skin prick em sensibilidade e especificidade, mas é útil quando há dermatite extensa ou risco de reação.
Dessensibilização oral
Exposição gradual e crescente ao alimento alergênico para elevar o limiar de reação; omalizumabe pode ser associado para aumentar a segurança do protocolo.
Triptase sérica
Mediador liberado por mastócitos; dosagem basal auxilia no diagnóstico de mastocitose, e níveis elevados após anafilaxia sugerem ativação mastocitária.
Adrenalina e betabloqueador
Pacientes em uso de betabloqueador podem ter anafilaxia refratária; nesses casos considerar glucagon e infusão contínua de adrenalina sob monitorização.
Angioedema por IECA
Causado pelo acúmulo de bradicinina; não responde a anti-H1, corticoide ou adrenalina; tratamento é suspender o IECA e, em casos graves, usar icatibanto ou C1-INH.
Rastreio de imunodeficiência
Hemograma, dosagem de imunoglobulinas, subclasses de IgG, resposta a vacinas e complemento; investigação dirigida pela história de infecções de repetição.
Asma e anti-IgE
Omalizumabe é indicado em asma alérgica grave com IgE elevada e sensibilização a alérgeno perene; reduz exacerbações e necessidade de corticoide oral.
Anafilaxia - critérios
Início agudo com acometimento de pele e mucosa mais comprometimento respiratório ou hipotensão, ou reação após exposição a alérgeno provável com dois ou mais sistemas.