TEPAC Patologia Clínica key terms

Menor quantidade de substância que um método consegue detectar de forma confiável, expressa como limite de detecção ou limite inferior de quantificação, indicando a capacidade de identificar concentrações muito baixas.

Capacidade de um método medir apenas o analito de interesse, sem sofrer interferência de substâncias semelhantes, medicamentos ou metabólitos presentes na amostra.

Menor concentração do analito que pode ser distinguida do ruído de fundo com probabilidade definida, geralmente calculada como três desvios-padrão da medida de amostras brancas.

Menor concentração do analito que pode ser medida com precisão e exatidão aceitáveis, sendo superior ao limite de detecção e adequada para quantificação rotineira.

Capacidade do método de produzir resultados proporcionais à concentração do analito dentro de uma faixa definida, verificada por regressão e análise de resíduos.

Processo de estabelecer a relação entre a resposta do instrumento e concentrações conhecidas de calibradores, permitindo converter sinais medidos em resultados de concentração do analito.

Amostra com valor atribuído ou consenso, analisada junto às amostras de pacientes para monitorar desempenho, estabilidade e aceitabilidade dos resultados de um ensaio.

Conjunto de procedimentos diários que avalia a consistência dos resultados dentro do laboratório, usando materiais de controle e regras estatísticas para aceitar ou rejeitar corridas analíticas.

Programa em que laboratórios analisam amostras cegas enviadas por organizador e comparam seus resultados com os de outros participantes, verificando exatidão e comparabilidade entre laboratórios.

Desvio consistente e direcional entre o resultado medido e o valor verdadeiro, causado por calibração inadequada, viés de método ou interferência, e detectado por materiais de controle.

Variação imprevisível dos resultados em torno de um valor médio, decorrente de fatores casuais como pipetagem, temperatura e leitura instrumental, refletida na imprecisão do método.

Medida de imprecisão relativa obtida pela divisão do desvio-padrão pela média, expressa em porcentagem, usada para comparar a dispersão entre diferentes analitos e concentrações.

Probabilidade de um indivíduo com teste positivo realmente ter a doença, dependendo da sensibilidade, especificidade e prevalência da condição na população testada.

Probabilidade de um indivíduo com teste negativo realmente não ter a doença, influenciada pela prevalência e pelas características do teste diagnósticos utilizados.

Proporção de indivíduos doentes que apresentam resultado positivo no teste, indicando a capacidade de identificar corretamente quem tem a condição.

Proporção de indivíduos sadios que apresentam resultado negativo no teste, indicando a capacidade de excluir corretamente a doença em quem não a possui.

Efeito de substâncias endógenas ou exógenas, como hemólise, lipemia, icterícia ou medicamentos, que altera o resultado medido sem corresponder à concentração real do analito.

Liberação de hemoglobina e conteúdo intracelular das hemácias após ruptura da membrana, podendo alterar coloração, reações enzimáticas e concentrações de diversos analitos séricos.

Obtenção de amostra venosa, arterial ou capilar por técnica padronizada, respeitando ordem de tubos, antissepsia, tempo de garrote e homogeneização adequada para evitar erros pré-analíticos.

Substância que impede a coagulação da amostra, como EDTA, citrato, heparina ou fluoreto, escolhida conforme o exame e capaz de influenciar resultados de alguns analitos.

Componente líquido obtido após coagulação espontânea do sangue e centrifugação, sem fibrinogênio, utilizado em muitas determinações bioquímicas e sorológicas.

Componente líquido do sangue separado após centrifugação de amostra com anticoagulante, contendo fibrinogênio e fatores de coagulação, adequado para testes específicos.

Faixa de resultados observada em população de referência saudável, usada para interpretar exames, definida por critérios estatísticos e características da população estudada.

Resultado laboratorial que indica risco iminente à vida ou alteração grave, exigindo comunicação imediata ao solicitante para conduta clínica urgente.

Falha ocorrida antes da análise, como identificação incorreta, coleta inadequada, transporte ou armazenamento impróprio, que compromete a validade do resultado laboratorial.

Falha após a realização do ensaio, incluindo transcrição incorreta, laudo incompleto, atraso na liberação ou interpretação equivocada do resultado pelo solicitante.

Exame que quantifica e descreve células sanguíneas, incluindo eritrócitos, leucócitos e plaquetas, com índices hematimétricos e análise morfológica ao microscópio.

Redução da concentração de hemoglobina ou da massa eritrocitária abaixo dos valores de referência para idade e sexo, classificada conforme volume corpuscular médio e reticulócitos.

Índice hematimétrico que expressa o tamanho médio dos eritrócitos, calculado pela relação entre hematócrito e número de hemácias, permitindo classificar anemias em microcíticas, normocíticas ou macrocíticas.

Aumento do número de leucócitos acima do intervalo de referência, podendo decorrer de infecção, inflamação, estresse, uso de medicamentos ou neoplasias hematológicas.

Presença de formas jovens de neutrófilos, como bastonetes e metamielócitos, no sangue periférico, sugerindo resposta medular a infecção ou inflamação intensa.

Teste que avalia a via extrínseca da coagulação, expresso em segundos, atividade ou RNI, utilizado no monitoramento de anticoagulação com antagonistas da vitamina K.

Razão normatizada internacional calculada pela comparação do tempo de protrombina do paciente com padrão de referência, padronizando resultados entre diferentes reagentes e laboratórios.

Teste que avalia a via intrínseca e comum da coagulação, usado no rastreamento de deficiências de fatores e no monitoramento da terapia com heparina não fracionada.

Análise de sangue arterial que mede pH, pressões parciais de oxigênio e gás carbônico, bicarbonato e excesso de bases, avaliando oxigenação e equilíbrio ácido-base.

Distúrbio em que há redução primária do bicarbonato, com pH baixo e compensação respiratória, causado por perda de bases ou acúmulo de ácidos.

Diferença calculada entre cátions e ânions medidos no soro, útil para distinguir acidoses metabólicas com ânion gap elevado daquelas com ânion gap normal.

Íons medidos no soro ou plasma, como sódio, potássio, cloro e bicarbonato, cujas concentrações refletem hidratação, função renal e equilíbrio ácido-base.

Conjunto de exames, como creatinina, ureia e taxa de filtração estimada, que avalia a capacidade dos rins de filtrar e excretar resíduos metabólicos.

Estimativa do volume de plasma depurado de creatinina por unidade de tempo, usada para avaliar filtração glomerular e ajustar doses de medicamentos.