Revalida Tecnología Médica UChile key terms

Disciplina de las ciencias de la salud que forma profesionales capacitados para aplicar tecnología en el diagnóstico, tratamiento y control de enfermedades, actuando bajo criterios éticos y legales dentro del equipo de salud.

Área de especialización que el estudiante elige dentro de la carrera y que define su campo de competencia clínica y sus atribuciones legales, como laboratorio clínico, imagenología, oftalmología u otorrinolaringología.

Conjunto de funciones, responsabilidades y límites que el tecnólogo médico ejerce en el sistema sanitario, incluyendo la toma de decisiones técnicas, la supervisión de procedimientos y la responsabilidad sobre la calidad de sus resultados.

Principios que orientan la conducta del tecnólogo médico frente al paciente, como confidencialidad, consentimiento informado, veracidad de los resultados y no maleficencia, aplicados en cada acto técnico y en la relación con el equipo de salud.

Autorización voluntaria que otorga el paciente tras recibir información comprensible sobre el procedimiento, sus riesgos, beneficios y alternativas, requisito previo para intervenciones diagnósticas o terapéuticas invasivas.

Conjunto de normas y barreras destinadas a reducir el riesgo de exposición a agentes biológicos, químicos o físicos, mediante precauciones estándar, uso de elementos de protección personal y manejo seguro de residuos.

Medidas aplicables a todos los pacientes sin excepción, como higiene de manos, guantes, mascarilla y protección ocular, orientadas a prevenir la transmisión de microorganismos en cualquier contacto clínico.

Procedimiento de descontaminación de las manos mediante lavado con agua y jabón o fricción con solución alcohólica, considerado la medida más eficaz para prevenir infecciones asociadas a la atención sanitaria.

Desecho generado en la atención de salud que contiene o puede contener agentes infecciosos, como material con sangre, cultivos o elementos cortopunzantes, y que requiere segregación y eliminación según la normativa vigente.

Sistema de actividades planificadas que asegura que los procedimientos y resultados cumplan estándares definidos, incluyendo control interno, evaluación externa y acciones correctivas cuando se detectan desviaciones.

Verificación diaria realizada dentro del servicio mediante muestras de control con valores conocidos, cuyo objetivo es detectar desviaciones analíticas antes de liberar resultados de pacientes.

Programa en el que un organismo independiente envía muestras ciegas al laboratorio y compara sus resultados con los de otros participantes, permitiendo evaluar la exactitud y comparabilidad entre centros.

Etapa que abarca desde la solicitud del examen hasta el inicio del análisis, e incluye preparación del paciente, obtención, identificación, transporte y conservación de la muestra, donde ocurre la mayor proporción de errores.

Etapa en que la muestra es procesada en el equipo o método de medición, incluyendo calibración, control de calidad y lectura del resultado, bajo condiciones controladas de temperatura, tiempo y reactivos.

Etapa posterior a la medición que comprende validación, interpretación, registro, notificación e informe del resultado, además de la conservación de la muestra y la comunicación de valores críticos.

Resultado tan alejado de lo normal que puede implicar riesgo vital inmediato y exige notificación urgente y documentada al profesional responsable para asegurar una conducta clínica oportuna.

Rango de valores observado en una población de referencia sana y definida, utilizado para interpretar un resultado individual; no equivale a valores de decisión clínica ni a límites de normalidad absolutos.

Capacidad de un método para detectar concentraciones muy bajas del analito, expresada habitualmente como límite de detección o de cuantificación, y que condiciona su utilidad en diagnósticos tempranos.

Grado en que un método mide únicamente el analito de interés sin interferencia de sustancias relacionadas, hemólisis, lipemia u otros componentes de la muestra que podrían alterar el resultado.

Efecto de una sustancia o condición de la muestra que altera la medición del analito y produce un resultado sesgado, como hemólisis, ictericia, lipemia o fármacos presentes en la sangre.

Procedimiento mediante el cual se obtiene material biológico del paciente con fines diagnósticos, respetando identificación positiva, técnica aséptica, orden de extracción y condiciones de conservación establecidas.

Verificación inequívoca de la identidad mediante al menos dos datos, como nombre completo y documento, realizada antes de cualquier toma de muestra o procedimiento para evitar errores de asignación de resultados.

Conjunto de acciones que previenen eventos adversos evitables durante la atención, como caídas, errores de identificación, infecciones o resultados mal informados, mediante barreras y protocolos verificables.

Conjunto de prácticas que eliminan o reducen microorganismos en superficies, instrumentos y tejidos, aplicadas antes de procedimientos invasivos para prevenir infecciones asociadas a la atención.

Aplicación de sustancias químicas sobre piel o mucosas para reducir la carga microbiana, como clorhexidina o alcohol, previa a punciones, cirugías o procedimientos que rompen la barrera cutánea.

Proceso que destruye toda forma de vida microbiana, incluidas esporas, mediante calor húmedo, óxido de etileno u otros métodos validados con indicadores biológicos y químicos.

Reducción de microorganismos patógenos en superficies o equipos mediante agentes químicos o físicos, sin garantizar la eliminación de esporas, clasificada según nivel alto, intermedio o bajo.

Conjunto de medidas que limitan la exposición a radiaciones ionizantes mediante tiempo, distancia y blindaje, con el fin de proteger al paciente, al operador y al público.

Criterio de protección radiológica que busca mantener las dosis tan bajas como sea razonablemente posible, considerando factores económicos y sociales, sin renunciar al beneficio diagnóstico del examen.

Energía de radiación depositada por unidad de masa de tejido, expresada en gray, y que refleja el potencial efecto biológico en el órgano irradiado durante un estudio o tratamiento.

Sustancia que modifica la atenuación de los rayos X en el organismo, permitiendo diferenciar estructuras de densidad similar; puede ser iodada o basada en gadolinio según la modalidad.

Efecto no deseado asociado a un procedimiento o sustancia, como una reacción alérgica o anafiláctica al medio de contraste, que exige reconocimiento precoz y manejo inmediato.

Conjunto de operaciones que comparan la respuesta de un instrumento con un patrón de referencia trazable, permitiendo establecer la relación entre la señal medida y el valor verdadero del analito.

Propiedad de un resultado que permite relacionarlo con patrones de referencia nacionales o internacionales mediante una cadena ininterrumpida de comparaciones documentadas, garantizando comparabilidad entre laboratorios.

Documento en que se anotan datos del paciente, procedimientos realizados, resultados y observaciones, con valor legal y asistencial, sujeto a confidencialidad y a plazos de conservación establecidos.

Remisión del paciente a otro profesional o nivel de atención cuando el caso excede la competencia o los recursos disponibles, acompañada de información clínica suficiente para continuar el estudio o tratamiento.