Castilla-La Mancha PAU Biology (Biología - UCLM 2026) key terms

Modelo que describe la membrana celular como una doble capa de fosfolípidos con proteínas y glúcidos insertados que se desplazan lateralmente, lo que le confiere fluidez, asimetría y permeabilidad selectiva.

Transporte pasivo de moléculas polares o grandes a favor de gradiente a través de proteínas de membrana, sin gasto de ATP; puede ser mediante canales o transportadores que cambian de conformación.

Proteína de membrana que transporta activamente tres iones sodio hacia el exterior y dos de potasio hacia el interior por cada ATP hidrolizado, manteniendo el potencial de membrana y el volumen celular.

Paso de agua a través de una membrana semipermeable desde una disolución de menor concentración de solutos hacia otra de mayor concentración, hasta igualar potenciales hídricos; en células animales puede provocar turgencia o crenación.

Red de microtúbulos, microfilamentos de actina y filamentos intermedios que da forma y sostiene la célula, permite el movimiento, el transporte intracelular y la separación de cromosomas en la división.

Estructura de microtúbulos que se forma durante la mitosis y la meiosis, uniendo los polos celulares a los cinetocoros de los cromosomas para separar las cromátidas o cromosomas homólogos hacia cada polo.

Envoltura rígida de celulosa situada fuera de la membrana plasmática de células vegetales, hongos y bacterias (con distinta composición) que da forma, protege frente a la turgencia y limita el crecimiento celular.

Canales que atraviesan la pared celular vegetal conectando los citoplasmas de células contiguas, permitiendo el intercambio de agua, iones y moléculas y formando un continuo llamado simplasto.

Proteína (o ARN catalítico) que acelera una reacción bioquímica disminuyendo su energía de activación, actuando de forma específica sobre un sustrato en su centro activo y sin consumirse en el proceso.

Región tridimensional de la enzima donde se une el sustrato mediante interacciones débiles y se produce la catálisis; su forma determina la especificidad enzimática y puede alterarse por cambios de pH o temperatura.

Disminución de la actividad enzimática causada por una molécula de estructura similar al sustrato que ocupa el centro activo; se revierte aumentando la concentración de sustrato.

Ruta catabólica citoplasmática que degrada una molécula de glucosa en dos de piruvato, con producción neta de dos ATP y dos NADH, y que constituye la primera etapa de la respiración y de la fermentación.

Serie cíclica de reacciones en la matriz mitocondrial que oxida el acetil-CoA a CO2, generando NADH, FADH2 y GTP; sus electrones alimentan la cadena respiratoria para producir ATP.

Mecanismo por el que la energía de un gradiente de protones a través de una membrana (mitocondrial interna o tilacoidal) impulsa la ATP sintasa para formar ATP a partir de ADP y fosfato.

Degradación anaerobia parcial de la glucosa en la que el piruvato se reduce a lactato o a etanol y CO2, regenerando NAD+ para la glucólisis; rinde solo dos ATP por glucosa.

Conjunto de reacciones aerobias que oxidan completamente la glucosa a CO2 y agua, liberando energía que se conserva como ATP mediante la cadena de transporte electrónico y la quimiosmosis.

Etapa de la fotosíntesis que ocurre en las membranas tilacoidales, donde la luz excita la clorofila y se produce ATP, NADPH y oxígeno a partir de la fotólisis del agua.

Fase oscura de la fotosíntesis, en el estroma del cloroplasto, donde el CO2 se fija a la ribulosa-1,5-bisfosfato y, usando ATP y NADPH, se sintetizan triosas fosfato precursoras de glúcidos.

Enzima más abundante del planeta que cataliza la fijación del CO2 a la ribulosa-1,5-bisfosfato en el ciclo de Calvin; también puede actuar como oxigenasa en la fotorrespiración.

Proceso por el que cada molécula de ADN hija conserva una hebra parental y otra nueva, gracias a la acción de helicasas, ADN polimerasas y ligasas que copian la información genética antes de la división.

Síntesis de una molécula de ARN a partir de una hebra molde de ADN, catalizada por la ARN polimerasa, que en eucariotas ocurre en el núcleo y requiere maduración del ARNm antes de la traducción.

Síntesis de una proteína en los ribosomas, donde el ARNm se lee en tripletes y los ARNt aportan aminoácidos según el código genético, alargando la cadena hasta el codón de parada.

Triplete de bases nitrogenadas del ARNm que especifica un aminoácido o una señal de parada durante la traducción; el código genético es degenerado, casi universal y no solapado.

Cambio hereditario en la secuencia del ADN, como sustitución, inserción o deleción de bases, que puede alterar la proteína resultante y ser fuente de variabilidad genética sobre la que actúa la selección natural.

Conjunto de genes bacterianos contiguos que se transcriben juntos bajo un mismo promotor y operador, regulados por proteínas represoras o activadoras, como el operón lac de Escherichia coli.

Cada una de las variantes de un mismo gen que ocupan el mismo locus en cromosomas homólogos; pueden ser dominantes o recesivos y determinan el fenotipo según su combinación.

Conjunto de alelos que posee un individuo para uno o varios genes, que puede ser homocigótico o heterocigótico y determina, junto con el ambiente, el fenotipo observable.

Primera ley de Mendel: los dos alelos de un carácter se separan durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto recibe solo uno de ellos, lo que explica proporciones fenotípicas 3:1 en F2.

Transmisión de genes situados en los cromosomas sexuales, especialmente el X, que provoca patrones distintos en machos y hembras, como la hemofilia o el daltonismo recesivos ligados al X.

Intercambio recíproco de fragmentos entre cromátidas de cromosomas homólogos durante la profase I de la meiosis, que genera nuevas combinaciones de alelos y permite calcular distancias genéticas.

División celular reduccional en dos etapas que origina cuatro células haploides genéticamente distintas, gracias al entrecruzamiento y a la segregación independiente de los homólogos, base de la reproducción sexual.

Alteración cromosómica numérica en la que una célula posee uno o varios cromosomas de más o de menos, como la trisomía 21, causada habitualmente por una no disyunción en la meiosis.

Técnica que amplifica in vitro millones de copias de un fragmento de ADN mediante ciclos de desnaturalización, hibridación de cebadores y extensión por una ADN polimerasa termoestable, usando una muestra mínima.

Técnica que combina fragmentos de ADN de distinto origen mediante enzimas de restricción y ligasas, e introduce el resultado en un vector para clonarlo o expresar el gen de interés.

Endonucleasa bacteriana que corta el ADN en secuencias específicas de reconocimiento, generando extremos cohesivos o romos; es una herramienta básica de la ingeniería genética.

Técnica que separa fragmentos de ADN, ARN o proteínas según su tamaño y carga al migrar por un gel bajo un campo eléctrico, permitiendo visualizar y comparar los productos de la PCR o de una digestión.

Defensa específica frente a un antígeno, mediada por linfocitos B que producen anticuerpos y linfocitos T citotóxicos o colaboradores, y que genera memoria inmunológica duradera.

Proteína globular (inmunoglobulina) secretada por células plasmáticas que se une de forma específica a un antígeno, neutralizándolo o marcándolo para su destrucción por el sistema inmunitario.

Preparado con antígenos atenuados, inactivados o subunidades que estimula una respuesta inmunitaria adaptativa y de memoria sin causar la enfermedad, protegiendo frente a infecciones futuras.

Mecanismo evolutivo propuesto por Darwin y Wallace por el que los individuos con variantes hereditarias más ventajosas en un ambiente dejan más descendencia, aumentando su frecuencia en la población.

Formación de nuevas especies a partir de poblaciones separadas por una barrera geográfica que interrumpe el flujo génico; la deriva y la selección divergente acumulan diferencias hasta el aislamiento reproductivo.

Número máximo de individuos de una especie que un ecosistema puede mantener de forma sostenible según los recursos disponibles; al superarse, la población sufre un declive por competencia y agotamiento de recursos.

Circulación de elementos como carbono, nitrógeno o fósforo entre la biosfera, la atmósfera, la hidrosfera y la litosfera, mediada por organismos y procesos geológicos, imprescindible para la vida.

Unión covalente entre el grupo carboxilo de un aminoácido y el grupo amino de otro, con pérdida de agua, que forma la cadena polipeptídica cuya secuencia determina la estructura y función proteica.

Pérdida de la estructura tridimensional de una proteína por calor, pH extremo o agentes químicos, que rompe enlaces débiles y anula su función biológica, como la actividad enzimática.

Estructura formada por fosfolípidos anfipáticos cuyas colas hidrófobas se orientan hacia el interior y sus cabezas polares hacia el agua; constituye el esqueleto de todas las membranas celulares.