Korean Pharmacist License key terms

포도당 한 분자를 세포질에서 두 분자의 피루브산으로 분해하면서 ATP 두 분자를 순생산하고 NADH를 만드는 산소 비의존성 대사 경로이다. 적혈구처럼 미토콘드리아가 없는 세포도 이 경로로 에너지를 얻는다.

미토콘드리아 내막의 전자전달계가 NADH와 FADH2를 산화시키며 양성자 기울기를 만들고, ATP 합성효소가 이를 이용해 ATP를 대량 생산하는 과정이다. 사이안화물과 일산화탄소는 이 계통을 차단해 급성 중독을 일으킨다.

효소 반응 속도가 최대 속도의 절반이 되는 기질 농도를 나타내는 값으로, 효소와 기질의 친화도를 반영한다. Km이 작을수록 친화도가 높으며, 경쟁적 저해제는 Km을 증가시키지만 최대속도는 변화시키지 않는다.

콜레스테롤 생합성의 속도결정 단계에서 HMG-CoA를 메발론산으로 환원시키는 간 소포체의 효소이다. 스타틴 계열 약물이 이 효소를 경쟁적으로 억제하여 LDL 콜레스테롤을 낮춘다.

간에서 암모니아를 요소로 전환해 배출하는 순환 경로로, 카르바모일인산 합성효소가 첫 단계를 촉매한다. 효소 결핍증에서는 고암모니아혈증이 나타나며, 아르기닌이 중간체로 관여한다.

세균 세포벽 펩티도글리칸 두께의 차이를 이용해 세균을 자주색 그람양성균과 분홍색 그람음성균으로 나누는 감별 염색법이다. 크리스탈 바이올렛, 요오드, 알코올 탈색, 사프라닌 순서로 시행한다.

시험관 내에서 18~24시간 배양했을 때 세균의 눈에 보이는 증식을 억제하는 항생제의 최저 농도이다. 감수성 여부를 판정하는 기준이며, 값이 낮을수록 해당 균에 대한 항균력이 강하다.

그람음성균 외막의 지질다당류(LPS)로, 세균이 죽어도 남아 발열과 염증, 패혈증을 일으킨다. 주사제의 발열성 시험 대상이며, 121도 고압멸균으로는 완전히 파괴되지 않는다.

영양분이 부족하거나 환경이 나빠질 때 일부 그람양성 간균이 세포 안에 만드는 두꺼운 껍질의 휴면 구조이다. 고온과 건조, 소독제에 매우 강해 멸균 지표균인 바실루스와 클로스트리디움으로 대표된다.

질소 원자를 함유한 염기성 천연 유기화합물로, 모르핀·아트로핀·퀴닌처럼 강한 약리 활성을 보인다. 염기성을 이용해 산성 수용액에 추출한 뒤 알칼리로 유리시켜 분리하는 방법이 널리 쓰인다.

당과 비당 부분인 아글리콘이 글리코시드 결합으로 연결된 천연화합물로, 디기탈리스의 강심배당체가 대표적이다. 가수분해되면 두 부분이 분리되어 활성과 용해도가 크게 달라진다.

생약의 품질을 평가하기 위해 그 약재에 특이적이고 함량을 측정할 수 있는 성분으로 지정된 화합물이다. 약효성분과 반드시 일치하지는 않으며, 대한민국약전의 생약 확인·정량 시험에 사용된다.

식물에서 수증기 증류나 압착으로 얻어지는 휘발성 향기 성분의 혼합물로, 테르펜과 방향족 화합물이 주를 이룬다. 박하유·정향유처럼 방향성과 국소 자극 작용을 이용해 의약품과 향료로 쓰인다.

농도가 알려진 표준용액들을 분석해 얻은 신호값으로 농도와 반응의 관계를 나타낸 직선 또는 곡선이다. 상관계수와 절편을 확인해 정량 가능 범위를 정하고, 시료의 농도를 역으로 산출하는 데 쓴다.

함량이나 역가가 공인된 기준물질로, 검체의 정성·정량 시험에서 비교 기준으로 사용된다. 국가표준품과 필요 시 자체 표준품으로 구분되며, 보관 조건을 지키지 않으면 측정값이 전체적으로 치우칠 수 있다.

고압으로 이동상을 밀어 넣어 충전된 컬럼에서 성분을 분리하는 액체크로마토그래피로, 분해능과 재현성이 높다. 자외부 검출기와 함께 의약품의 함량과 유연물질 정량에 가장 널리 쓰인다.

시료에 일정량의 내부표준물질을 넣고 분석물과의 신호 비율로 정량하는 방법이다. 주입량이나 검출기 감도의 변동을 보정해 주므로, 전처리 단계가 많아 회수율 편차가 큰 생체시료 분석에 적합하다.

투여한 약물이 전신 순환혈액에 도달한 양과 속도를 나타내는 지표로, 정맥투여 대비 AUC와 최고혈중농도의 비율로 평가한다. 경구제는 간 초회통과 대사 때문에 정맥투여보다 낮은 것이 보통이다.

고형 제제가 규정된 액체 매질 안에서 정해진 시간 안에 입자로 흩어지는지를 확인하는 시험이다. 붕해는 용출과 생체이용률의 전제 조건이지만, 붕해되었다고 약물이 모두 녹는 것은 아니다.

계면활성제 분자 안의 친수성기와 친유성기의 상대적 세기를 0에서 20까지의 수치로 나타낸 값이다. 값이 낮으면 유중수형 유화에, 높으면 수중유형 유화와 가용화에 적합하다.

약물을 한 번 투여한 뒤 오랜 시간 동안 서서히 방출되도록 설계한 제제로, 투여 횟수와 혈중농도의 변동을 줄인다. 방출속도가 용량을 제한하므로 급성 증상의 신속한 치료에는 적합하지 않다.

최소 독성 용량과 최소 유효 용량의 비, 또는 TD50과 ED50의 비로 약물의 안전성을 나타내는 지표이다. 값이 작을수록 안전역이 좁아 디곡신이나 와파린처럼 혈중농도 모니터링이 필요한 약이 많다.

작용제와 같은 수용체 결합 부위를 두고 다투는 약물로, 작용제의 농도를 높이면 효과를 극복할 수 있다. 최대효과는 그대로이나 작용제에 대한 역가가 낮아져 용량-반응곡선이 오른쪽으로 이동한다.

간세포 소포체에 존재하며 약물을 산화하거나 탈알킬화하는 1상 대사의 핵심 효소군이다. 특정 동위효소를 억제하거나 유도하는 약물을 함께 쓰면 다른 약의 혈중농도가 급격히 오르거나 떨어질 수 있다.

같은 용량을 반복 투여했을 때 반응이 줄어들어 같은 효과를 얻으려면 용량을 늘려야 하는 상태이다. 간 효소 유도나 수용체 수 감소, 신경전달물질 고갈 등이 원인이 되며, 갑자기 중단하면 금단 증상이 나타날 수 있다.

혈중 약물 농도가 절반으로 줄어드는 데 걸리는 시간으로, 대부분 1차 소실 속도론에서 일정하게 유지된다. 반복투여 시 정상상태 도달 시점과 투여 간격을 설계하는 기준이 된다.

생균수를 세는 단위로, 적절히 희석한 시료를 배지에 접종해 형성된 눈에 보이는 집락 하나를 1 CFU로 계산한다. 두 개 이상의 균이 붙어 하나의 집락을 만들 수 있어 실제 균수보다 적게 나올 수 있다.

농산물이나 한약재에 살포된 뒤 남아 있는 농약 성분으로, 섭취가 반복되면 만성적인 건강 위해를 일으킬 수 있다. 식품의약품안전처가 품목별 잔류허용기준을 정해 관리하며, 수확 전 사용 금지 기간을 지키도록 규제한다.

오염된 음식이나 물을 먹고 설사와 구토, 발열 등 소화기 증상이 생기는 상태로, 세균과 바이러스, 독소, 화학물질이 원인이 된다. 살모넬라와 장독소형 대장균은 충분한 가열로 예방할 수 있다.

의사는 진단과 처방을, 약사는 조제와 복약지도를 맡도록 업무를 나눈 제도로 2000년 7월부터 시행되었다. 응급환자나 입원환자 등 일부 예외에서는 의사가 직접 조제할 수 있다.

마약과 향정신성의약품, 대마를 통칭하는 법적 분류로, 오남용하면 신체적·정신적 의존을 일으킬 수 있다. 취급자는 마약류 취급자 허가를 받아야 하고, 재고와 처방 내역을 정해진 방법으로 기록하고 보고해야 한다.

임상시험을 시작하기 전에 식품의약품안전처장의 승인을 받아야 하며, 시험계획서와 대상자 동의서, 윤리위원회 심의 결과를 함께 제출한다. 승인 이후에도 중대한 변경은 다시 승인을 받아야 한다.

혈중 약물 농도를 측정해 용량을 환자 개인에 맞추는 방법으로, 안전역이 좁고 농도와 효과의 상관성이 높은 약물에 적용한다. 반코마이신과 페니토인, 사이클로스포린 등이 대표적인 대상이다.

정상적인 용량으로 약물을 사용했는데도 나타나는 유해하고 의도하지 않은 반응이다. A형은 용량 의존적이라 예측이 가능하고, B형은 면역이나 유전적 요인에 의해 생겨 예측이 어렵다.

두 가지 이상의 약물을 함께 사용할 때 각각 단독으로 쓸 때와 다르게 효과나 독성이 변하는 현상이다. 약동학적 상호작용은 흡수와 분포, 대사, 배설 단계에서, 약력학적 상호작용은 작용 부위에서 일어난다.

특정 약물을 해당 환자에게 사용하면 위험이 이익을 크게 넘어서 사용해서는 안 되는 상황이다. 절대적 금기와 상대적 금기로 나뉘며, 신기능 저하나 임신처럼 환자 상태에 따라 판단이 달라진다.