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First 50 of 200 questions. Each one lists the choices, the correct answer, and an explanation. The checker at the top of this page saves progress in this browser when it is available.

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Question 1약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

어떤 약물이 간의 약물대사 효소에 대해 경쟁적 저해제로 작용한다. 이 약물이 존재할 때 기질 농도를 충분히 높이면 저해 효과가 극복되는데, 이때 효소동력학적으로 관찰되는 변화로 옳은 것은?

  1. 겉보기 Km은 증가하고 Vmax는 불변이다. Correct answer.
  2. 겉보기 Km과 Vmax가 모두 감소한다.
  3. 겉보기 Km과 Vmax가 모두 증가한다.
  4. 겉보기 Km은 불변이고 Vmax는 감소한다.

Explanation

경쟁적 저해제는 기질과 같은 활성부위를 두고 가역적으로 다투므로, 기질 농도를 높이면 저해를 극복할 수 있어 Vmax는 변하지 않는다. 대신 기질 친화도가 낮아진 것처럼 보여 겉보기 Km은 증가한다. 이는 비경쟁적 저해나 불경쟁적 저해와 구별되는 경쟁적 저해의 대표적 동력학적 특징이다.

Question 2약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

해당과정(glycolysis)에서 속도조절단계(rate-limiting step)를 촉매하며, ATP와 citrate에 의해 저해되고 AMP와 fructose-2,6-bisphosphate에 의해 활성화되는 효소는?

  1. 헥소키나제
  2. 포스포글루코스 이소머라제
  3. 포스포프럭토키나제-1 Correct answer.
  4. 피루브산 키나제

Explanation

포스포프럭토키나제-1은 fructose-6-phosphate를 fructose-1,6-bisphosphate로 전환하는 해당과정의 주된 속도조절 효소이다. ATP와 citrate는 이 효소를 저해하고 AMP와 fructose-2,6-bisphosphate는 활성화하여 세포의 에너지 상태에 맞추어 해당과정 속도를 조절한다. 헥소키나제와 피루브산 키나제도 조절을 받지만 해당과정 전체의 대표적인 속도조절단계는 포스포프럭토키나제-1이다.

Question 3약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

2,4-다이나이트로페놀(DNP)은 미토콘드리아 내막을 통해 양성자를 운반하여 proton gradient를 소실시킨다. DNP에 노출된 세포에서 예상되는 변화로 가장 옳은 것은?

  1. 산소 소비와 ATP 합성 모두 증가한다.
  2. 산소 소비는 증가하고 ATP 합성은 감소한다. Correct answer.
  3. 산소 소비는 감소하고 ATP 합성은 증가한다.
  4. 산소 소비와 ATP 합성 모두 감소한다.

Explanation

DNP는 전자전달계가 만든 양성자 구배를 단락시켜 ATP synthase가 ATP를 합성하는 데 필요한 proton motive force를 줄인다. 그 결과 ATP 합성은 감소하지만, 전자전달계는 구배를 회복하려고 계속 작동하므로 산소 소비는 오히려 증가한다. 소비된 에너지는 ATP 대신 열로 방출된다.

Question 4약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

납 중독 환자에서 철적모구성 빈혈(sideroblastic anemia)이 나타나는 기전과 관련하여, 납이 직접 억제하는 헴 합성 효소의 조합으로 옳은 것은?

  1. 페로킬라타제와 빌리루빈 환원효소
  2. 아미노레불린산 탈수효소와 페로킬라타제 Correct answer.
  3. 아미노레불린산 합성효소와 프로토포르피리노겐 산화효소
  4. 헴 옥시게나제와 아미노레불린산 탈수효소

Explanation

납은 아미노레불린산 탈수소효소(ALAD)와 페로킬라타제를 억제하여 헴 합성을 방해한다. 그 결과 아미노레불린산과 프로토포르피린이 축적되고 철이 적혈구계 전구세포의 미토콘드리아에 침착되어 철적모구성 빈혈이 생긴다. 아미노레불린산 합성효소는 헴 합성의 속도조절 효소이지만 납에 의한 직접적인 주된 억제 대상은 아니다.

Question 5약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

비타민 C 결핍 시 콜라겐 합성이 저하되어 괴혈병이 발생한다. 비타민 C가 조효소로 필요한 콜라겐 합성 반응으로 옳은 것은?

  1. 프롤린과 라이신 잔기의 수산화 Correct answer.
  2. 콜라겐 유전자의 전사 촉진
  3. 콜라겐 α-사슬의 글리코실화
  4. 콜라겐 분자의 세포외 분비

Explanation

비타민 C는 프로릴 수산화효소와 라이실 수산화효소의 조효소로 작용하여 콜라겐의 프롤린과 라이신 잔기를 수산화한다. 이 수산화 반응은 콜라겐 삼중나선을 안정화하는 데 필요하며, 결핍 시 콜라겐 구조가 약해져 괴혈병이 발생한다.

Question 6약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

진핵세포의 텔로미어 연장에 관여하는 텔로머라제(telomerase)의 구성과 기능으로 옳은 것은?

  1. 역전사효소와 RNA 주형으로 텔로미어 반복서열을 합성한다. Correct answer.
  2. RNA 중합효소와 DNA 주형으로 텔로미어를 전사한다.
  3. DNA 중합효소 α와 RNA 프라이머로 텔로미어를 절단한다.
  4. 리가제와 DNA 주형으로 텔로미어를 복구한다.

Explanation

텔로머라제는 RNA 주형을 가진 리보핵단백질 복합체로, 역전사효소 활성으로 텔로미어의 3' 말단에 반복서열을 합성한다. 이 과정은 염색체 말단의 단축을 막아 유전체 안정성을 유지하는 데 기여한다.

Question 7약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

요소 회로(urea cycle)에서 속도조절단계를 촉매하고 N-아세틸글루탐산에 의해 활성화되는 효소는?

  1. 카르바모일 인산 합성효소 I Correct answer.
  2. 오르니틴 트랜스카르바밀라제
  3. 아르기나제
  4. 아르기니노숙시네이트 합성효소

Explanation

카르바모일 인산 합성효소 I은 미토콘드리아에서 암모니아와 중탄산염을 이용해 카르바모일 인산을 만드는 요소 회로의 속도조절 효소이다. 이 효소는 N-아세틸글루탐산에 의해 알로스테릭하게 활성화되어 단백질 섭취 증가나 산-염기 변화에 맞추어 요소 생성을 조절한다.

Question 8약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

스타틴 계열 약물이 저해하는 콜레스테롤 합성의 속도조절단계 효소는?

  1. HMG-CoA 환원효소 Correct answer.
  2. 7α-수산화효소
  3. 스쿠알렌 에폭시다제
  4. HMG-CoA 합성효소

Explanation

HMG-CoA 환원효소는 HMG-CoA를 mevalonate로 전환하는 콜레스테롤 합성 경로의 속도조절 효소이다. 스타틴 계열 약물은 이 효소를 경쟁적으로 저해하여 간의 콜레스테롤 합성을 줄이고 LDL 수용체 발현을 증가시킨다.

Question 9약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

콜레라 독소는 Gs 단백질의 α 소단위를 ADP-리보실화하여 GTPase 활성을 억제한다. 이로 인해 장관 상피세포에서 나타나는 변화로 옳은 것은?

  1. 아데닐릴산 고리화효소 활성이 지속되고 cAMP가 증가한다. Correct answer.
  2. 아데닐릴산 고리화효소 활성이 감소하고 cAMP가 감소한다.
  3. 포스포리파제 C 활성이 증가하고 IP3가 증가한다.
  4. Gs 단백질이 GDP에 결합하여 비활성 상태로 고정된다.

Explanation

Gs 단백질의 GTPase 활성이 억제되면 Gsα가 GTP 결합 활성 상태로 오래 유지되어 아데닐릴산 고리화효소를 지속적으로 자극한다. 그 결과 cAMP가 증가하고 cAMP 의존성 염화물 통로인 CFTR이 활성화되어 장관으로 염화물과 물이 분비된다.

Question 10약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

통풍 치료에 사용되는 알로푸리놀의 작용 기전으로 옳은 것은?

  1. 퓨린 염기 생합성의 첫 단계 효소를 억제한다.
  2. 요산 산화효소를 활성화하여 요산을 분해한다.
  3. 신세관에서 요산 재흡수를 촉진한다.
  4. 잔틴 산화효소를 저해하여 요산 생성을 감소시킨다. Correct answer.

Explanation

알로푸리놀은 하이포잔틴의 구조 유사체로 잔틴 산화효소를 저해하여 하이포잔틴과 잔틴이 요산으로 전환되는 것을 줄인다. 그 결과 혈중 요산 농도가 낮아져 통풍 발작 예방과 종양 용해 증후군의 고요산혈증 관리에 사용된다.

Question 11약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

어떤 가역적 저해제가 효소의 활성부위가 아닌 곳에 결합하여 효소-기질 복합체(ES)에만 결합할 수 있고 유리 효소에는 결합하지 않는다. 이 저해제를 첨가했을 때 Lineweaver-Burk 도표에서 관찰되는 변화로 옳은 것은?

  1. 겉보기 Km과 Vmax가 모두 증가하여 기울기가 감소한다.
  2. 겉보기 Km은 변하지 않고 Vmax만 감소하여 기울기가 증가한다.
  3. 겉보기 Km은 증가하지만 Vmax는 변하지 않아 기울기가 증가한다.
  4. Km과 Vmax가 같은 비율로 감소하고 기울기는 변하지 않는다. Correct answer.

Explanation

ES에만 결합하는 저해는 비경쟁적 저해 중 불경쟁적 저해(uncompetitive inhibition)에 해당한다. 저해제가 ES 복합체를 소모하므로 겉보기 Km과 Vmax가 같은 비율로 감소하고, Lineweaver-Burk 도표의 기울기(Km/Vmax)는 변하지 않아 평행선이 된다. 기질 농도를 높여도 ES에 결합한 저해제를 완전히 극복할 수 없다는 점이 경쟁적 저해와 다르다.

Question 12약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

포도당신생합성에서 미토콘드리아 기질의 피루브산을 옥살아세트산으로 전환하는 피루브산 카르복실라제에 대한 설명으로 옳은 것은?

  1. 조효소로 티아민 피로인산(TPP)을 사용하여 피루브산을 아세틸-CoA로 전환한다.
  2. 비오틴을 조효소로 사용하며 아세틸-CoA에 의해 활성화된다. Correct answer.
  3. ADP에 의해 활성화되고 ATP에 의해 저해되어 해당과정의 속도를 높인다.
  4. 세포질에서 작동하며 피루브산을 직접 말산으로 전환한다.

Explanation

피루브산 카르복실라제는 비오틴 의존성 효소로, 피루브산을 옥살아세트산으로 carboxylation한다. 이 반응은 미토콘드리아에서 일어나며 아세틸-CoA가 효소를 알로스테릭하게 활성화하여 아세틸-CoA와 옥살아세트산의 균형을 맞춘다. 생성된 옥살아세트산은 말산으로 환원되어 미토콘드리아 밖으로 나간 뒤 포도당신생합성에 사용될 수 있다.

Question 13약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

로테논(rotenone)은 미토콘드리아 전자전달계 복합체 I에서 유비퀴논으로의 전자 전달을 차단한다. 로테논에 노출된 세포에서 나타날 변화로 가장 옳은 것은?

  1. NADH 산화와 proton 펌핑이 감소하여 ATP 합성이 저하된다. Correct answer.
  2. NADH 산화가 증가하고 미토콘드리아 내막의 proton gradient가 커진다.
  3. ATP 합성효소가 직접 저해되어 산화적 인산화가 즉시 정지된다.
  4. 복합체 II를 통한 FADH2 산화가 완전히 차단되어 ATP가 전혀 생성되지 않는다.

Explanation

복합체 I은 NADH를 산화하면서 양성자를 막간 공간으로 펌핑하는 첫 번째 proton pump이다. 로테논이 이를 차단하면 NADH 산화와 proton gradient 형성이 줄어들어 ATP 합성이 저하된다. 다만 FADH2는 복합체 II를 통해 유비퀴논으로 전자를 넘길 수 있으므로 복합체 II 경로가 완전히 차단되는 것은 아니다.

Question 14약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

헴(heme) 분해 과정에서 헴 산소화효소(heme oxygenase)가 촉매하는 반응의 생성물 조합으로 옳은 것은?

  1. 빌리베르딘, 산소, 유리 철(Fe3+)
  2. 빌리베르딘, 일산화탄소, 유리 철(Fe2+)
  3. 빌리루빈, 일산화탄소, 유리 철(Fe2+) Correct answer.
  4. 빌리루빈, 이산화탄소, 유리 철(Fe3+)

Explanation

헴 산소화효소는 헴 고리를 절단하여 빌리베르딘, 일산화탄소, 유리 철(Fe2+)을 생성한다. 이어서 빌리베르딘 환원효소가 빌리베르딘을 빌리루빈으로 환원한다. 따라서 빌리루빈은 헴 산소화효소의 직접 생성물이 아니라 다음 효소 반응의 생성물이다.

Question 15약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

비타민 B12 결핍 환자에서 메틸말론산(methylmalonic acid)이 소변으로 증가하는 직접적인 이유로 옳은 것은?

  1. 카르니틴 팔미토일전이효소가 코발라민을 보조인자로 요구하기 때문이다.
  2. 메티오닌 신타제가 메틸코발라민을 필요로 하여 호모시스테인이 축적되기 때문이다.
  3. 메틸말로닐-CoA 뮤타제의 조효소가 아데노실코발라민이기 때문이다. Correct answer.
  4. 피루브산 카르복실라제가 비오틴 대신 코발라민을 조효소로 사용하기 때문이다.

Explanation

메틸말로닐-CoA 뮤타제는 아데노실코발라민을 조효소로 사용하여 메틸말로닐-CoA를 숙시닐-CoA로 전환한다. 비타민 B12가 결핍되면 이 반응이 저하되어 메틸말론산이 축적되고 소변으로 배출된다. 메틸코발라민은 메티오닌 신타제와 관련되어 호모시스테인 축적을 일으키지만, 메틸말론산 증가의 직접 원인은 아데노실코발라민 의존성 뮤타제 결함이다.

Question 16약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

자외선에 노출된 피부에서 피리미딘 이량체를 제거하는 뉴클레오타이드 절제 수복(nucleotide excision repair)에 결함이 있어 색소성 건피증(xeroderma pigmentosum)이 발생한다. 이 질환에서 직접 결함이 있는 과정으로 옳은 것은?

  1. 잘못 짝지어진 염기의 불일치 수복(mismatch repair)
  2. 염기 하나를 제거하는 염기 절제 수복(base excision repair)
  3. 이중가닥 절단의 상동재조합 수복
  4. DNA 손상 부위를 포함하는 짧은 단일가닥의 절제 Correct answer.

Explanation

뉴클레오타이드 절제 수복은 피리미딘 이량체처럼 부피가 큰 병변을 포함하는 짧은 단일가닥 구간을 절제한 뒤 DNA 중합효소로 다시 채운다. 색소성 건피증에서는 이 절제 단계에 관여하는 XP 단백질군의 결함으로 자외선 손상이 제거되지 못한다. 염기 절제 수복은 작은 염기 손상을 처리하고, 불일치 수복과 상동재조합은 각각 다른 종류의 오류를 교정한다.

Question 17약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

요소 회로의 아르기니노숙신산 분해 반응에서 생성된 푸마르산(fumarate)의 대사적 운명으로 옳은 것은?

  1. TCA 회로에 들어가 말산을 거쳐 옥살아세트산이 된다. Correct answer.
  2. 리신과 결합하여 카르니틴을 합성하는 전구체로 사용된다.
  3. 요소 회로에서 생성된 암모니아와 직접 결합하여 요소로 전환된다.
  4. 요소 회로로 다시 들어가 시트룰린을 형성하는 중간체가 된다.

Explanation

아르기니노숙신산 분해효소(argininosuccinase)는 아르기니노숙신산을 아르기닌과 푸마르산으로 나눈다. 이 푸마르산은 TCA 회로로 들어가 말산과 옥살아세트산으로 대사될 수 있다. 옥살아세트산은 아스파르트산으로 아미노기 전이를 받아 요소 회로의 질소 공급원으로 다시 연결될 수 있다.

Question 18약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

간에서 콜레스테롤로부터 담즙산을 합성하는 경로에서 속도조절단계를 촉매하는 효소로 옳은 것은?

  1. 콜레스테롤 에스테르 가수분해효소
  2. HMG-CoA 환원효소
  3. 콜레스테롤 7α-수산화효소(CYP7A1) Correct answer.
  4. 레시틴-콜레스테롤 아실전이효소(LCAT)

Explanation

콜레스테롤 7α-수산화효소(CYP7A1)는 간에서 콜레스테롤을 7α-하이드록시콜레스테롤로 전환하는 담즙산 합성의 속도조절 효소이다. 이 효소는 담즙산에 의해 음성 피드백을 받고, 콜레스테롤 배출의 주요 경로를 결정한다. HMG-CoA 환원효소는 담즙산 합성이 아니라 콜레스테롤 생합성의 속도조절 효소이다.

Question 19약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

백일해 독소(pertussis toxin)는 Gi 단백질의 α 소단위를 ADP-리보실화하여 수용체에 의한 Gi 활성화를 차단한다. 이 독소에 노출된 세포에서 cAMP 농도와 adenylate cyclase 활성의 변화로 옳은 것은?

  1. cAMP 농도는 변하지 않고 인산이노시톨 신호만 증가한다.
  2. cAMP 농도가 증가하고 adenylate cyclase 활성이 유지된다. Correct answer.
  3. cAMP 농도가 감소하고 adenylate cyclase 활성이 억제된다.
  4. cAMP 농도가 증가하고 Gi 단백질의 GTP 가수분해가 촉진된다.

Explanation

Gi 단백질은 활성화되면 adenylate cyclase를 억제하여 cAMP 생성을 줄인다. 백일해 독소가 Gi의 활성화를 차단하면 이 억제 신호가 사라져 adenylate cyclase 활성이 상대적으로 유지되고 cAMP 농도가 증가한다. 콜레라 독소는 반대로 Gs를 지속 활성화하여 cAMP를 증가시키므로 두 독소의 표적과 기전을 구별해야 한다.

Question 20약품생화학 (Pharmaceutical Biochemistry)

5-플루오로우라실(5-FU)의 활성 대사체인 FdUMP가 저해하는 효소와 그 결과로 옳은 것은?

  1. 리보뉴클레오타이드 환원효소를 저해하여 퓨린 합성을 증가시킨다.
  2. 토포이소머라제 II를 저해하여 DNA 절단을 감소시킨다.
  3. DHFR를 저해하여 테트라하이드로폴레이트를 증가시킨다.
  4. 티미딜레이트 신타제를 저해하여 dTMP 합성을 감소시킨다. Correct answer.

Explanation

FdUMP는 티미딜레이트 신타제와 테트라하이드로폴레이트에 결합하여 삼원 복합체를 형성하고, dUMP가 dTMP로 전환되는 반응을 저해한다. 그 결과 티미딘 뉴클레오타이드가 고갈되어 DNA 합성이 억제된다. 5-FU는 RNA에 삽입되는 경로도 있지만, FdUMP의 대표적인 직접 표적은 티미딜레이트 신타제이다.

Question 21약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

그람음성균 세포벽 외막의 주요 성분으로, 지짐질 활성을 나타내는 것은?

  1. 펩티도글리칸
  2. 마이콜산
  3. 그람양성균 테이코산
  4. 리포폴리사카라이드 Correct answer.

Explanation

리포폴리사카라이드는 그람음성균 외막의 외층을 구성하며 지질 A 부분이 내독소 활성을 갖는다. 펩티도글리칸은 세포벽 골격이고 테이코산은 그람양성균에 특징적이며 마이콜산은 항산성균의 세포벽과 관련된다.

Question 22약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

열에 불안정한 액체 의약품의 무균화에 가장 적합한 멸균 방법은?

  1. 0.22 µm 막여과멸균 Correct answer.
  2. 121°C, 15분 고압증기멸균
  3. 감마선 조사멸균
  4. 160°C, 2시간 건열멸균

Explanation

0.22 µm 막여과는 열에 민감한 용액에서 미생물을 물리적으로 제거하면서 성분 변성을 최소화한다. 고압증기나 건열은 열분해 위험이 크고, 감마선은 주로 고체나 일회용 기구의 멸균에 사용된다.

Question 23약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

아포를 형성하는 대표적인 세균 속은?

  1. Staphylococcus 속
  2. Escherichia 속
  3. Vibrio 속
  4. Bacillus 속 Correct answer.

Explanation

Bacillus 속과 Clostridium 속은 영양 결핍 시 내성 아포를 형성하는 대표적인 그람양성 간균이다. 아포는 열과 화학적 소독에 강해 멸균 공정의 지표로도 중요하다.

Question 24약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

고압증기멸균법의 표준 조건으로 가장 적절한 것은?

  1. 134°C, 15분, 1기압
  2. 100°C, 30분, 상압
  3. 121°C, 15분, 15 psi Correct answer.
  4. 160°C, 2시간, 건열멸균

Explanation

표준 고압증기멸균은 121°C에서 15분, 15 psi 이상의 포화증기로 실시한다. 이 조건은 아포를 포함한 미생물을 사멸시키며, 건열이나 상압 가열보다 증기 침투력이 우수하다.

Question 25약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

글루타랄데히드의 주된 살균 기전은?

  1. 세포막 지질의 산화
  2. 단백질 교차결합 Correct answer.
  3. DNA 이중나선 절단
  4. 펩티도글리칸 합성 억제

Explanation

글루타랄데히드는 미생물 단백질의 아미노기와 설프히드릴기 등에 작용하여 단백질을 교차결합시키고 효소 기능을 비가역적으로 파괴한다. 이 작용은 아포와 결핵균을 포함한 넓은 범위의 미생물에 효과적이다.

Question 26약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

베타락탐계 항생제의 작용 기전으로 옳은 것은?

  1. 디히드로프테로산 합성효소를 저해
  2. 펩티도글리칸 교차결합 효소 저해 Correct answer.
  3. RNA 중합효소에 결합
  4. 30S 리보솜 소단위에 결합

Explanation

베타락탐계는 세균의 페니실린 결합 단백질에 결합하여 펩티도글리칸 사슬의 교차결합을 촉매하는 트랜스펩티다제를 저해한다. 그 결과 세포벽 합성이 방해되어 삼투압에 취약한 세균이 용해된다.

Question 27약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

Limulus amebocyte lysate 시험으로 주로 검출하는 발열성 물질은?

  1. 그람음성균 리포폴리사카라이드 Correct answer.
  2. 바이러스의 핵산 유전체
  3. 진균 세포막의 에르고스테롤
  4. 그람양성균 세포벽의 테이코산 중합체

Explanation

LAL 시험은 투구게 아메보사이트 용해물이 그람음성균 리포폴리사카라이드의 지질 A와 응고 반응을 일으키는 원리를 이용한다. 따라서 주사제 등의 내독소 오염을 확인하는 데 사용된다.

Question 28약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

고압증기멸균의 생물학적 지시제로 사용되는 미생물은?

  1. Geobacillus stearothermophilus 포자 Correct answer.
  2. Escherichia coli K-12
  3. Bacillus subtilis var. niger의 포자 현탁액
  4. Candida albicans 표준 균주

Explanation

Geobacillus stearothermophilus의 아포는 습열에 대한 저항성이 커서 고압증기멸균의 유효성을 확인하는 생물학적 지시제로 사용된다. Bacillus subtilis var. niger 아포는 건열이나 에틸렌옥사이드, 방사선 공정의 지시제로 더 알려져 있다.

Question 29약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

프리온(prion)에 대한 설명으로 옳은 것은?

  1. 포르말린 처리만으로도 쉽게 불활화되는 병원체
  2. 베타락탐 항생제로 완치 가능한 감염병
  3. 핵산과 단백질을 함께 가진 감염체
  4. 정상 프리온 단백질의 구조 변화로 전염성 획득 Correct answer.

Explanation

프리온은 핵산 없이 정상 프리온 단백질이 병원성 형태로 구조 변화하여 전파되는 감염성 단백질이다. 열, 포르말린, 방사선에 매우 강해 일반 멸균법으로 불활화하기 어렵고 항생제 치료도 효과가 없다.

Question 30약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

결핵균이 항산성 염색에서 붉게 유지되는 주된 이유는?

  1. 협막 다당류가 염색을 방해하기 때문
  2. 세포벽에 테이코산이 많기 때문
  3. 세포벽에 마이콜산이 풍부하기 때문 Correct answer.
  4. 외막에 리포폴리사카라이드가 있기 때문

Explanation

결핵균 세포벽에는 마이콜산을 포함한 긴 지방산 사슬이 풍부해 염색약을 강하게 붙잡고 산성 알코올 탈색에 저항한다. 그래서 항산성 염색 후 붉은 색이 유지되며, 이는 Mycobacteriaceae의 특징이다.

Question 31약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

액체 배양에서 세균이 활발히 분열하여 세포 수가 로그적으로 증가하는 시기는?

  1. 정지기
  2. 사멸기
  3. 유도기
  4. 대수기 Correct answer.

Explanation

대수기는 세포가 활발히 분열하여 세포 수가 로그적으로 증가하는 시기이다. 이 시기의 균은 생리활성이 높고 항생제에 대한 감수성 반응이 일정하여 감수성 시험의 접종균으로 사용한다.

Question 32약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

그람양성균 세포벽에서 펩티도글리칸과 공유결합하며 세포벽에 음전하를 부여하는 성분은?

  1. 타이코익산 Correct answer.
  2. 포린
  3. 리포폴리사카라이드
  4. 미콜산

Explanation

타이코익산은 그람양성균 세포벽에서 펩티도글리칸과 공유결합하며 음전하를 부여한다. 리포폴리사카라이드는 그람음성균 외막의 성분이고, 포린도 외막 단백질이며, 미콜산은 항산성 세균의 세포벽에 풍부하다.

Question 33약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

카탈라아제 시험에서 과산화수소가 분해될 때 발생하는 기포의 주성분은?

  1. 질소
  2. 이산화탄소
  3. 수소
  4. 산소 Correct answer.

Explanation

카탈라아제는 과산화수소를 물과 산소로 분해한다. 따라서 기포의 주성분은 산소이며, 포도상구균 등 카탈라아제 양성균에서 관찰된다.

Question 34약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

D값이 2분인 포자 현탁액을 121°C에서 10분 처리할 때 예상되는 생존 포자 수의 감소(log)는?

  1. 4 log
  2. 2 log
  3. 5 log Correct answer.
  4. 1 log

Explanation

D값은 특정 조건에서 생존 미생물 수를 1로그 감소시키는 데 필요한 시간이다. 처리 시간 10분을 D값 2분으로 나누면 5로그 감소가 예상된다.

Question 35약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

β-락타마제에 의해 분해되는 β-락탐계 항생제의 내성을 극복하기 위해 복합제에 포함하는 저해제는?

  1. 겐타마이신
  2. 시프로플록사신
  3. 반코마이신
  4. 클라불란산 Correct answer.

Explanation

클라불란산은 β-락타마제를 억제하여 아목시실린 등 β-락탐계 항생제의 분해를 막는다. 그래서 β-락타마제 생성균에 대한 복합제 성분으로 사용된다.

Question 36약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

무균시험에서 막여과법을 선택하는 주된 이유로 가장 적절한 것은?

  1. 발열성 물질을 정량한다
  2. 바이러스 증식을 정량한다
  3. 항균성 물질을 세척해 제거한다 Correct answer.
  4. 검체를 121°C에서 멸균한다

Explanation

막여과법은 미생물을 막에 포집한 뒤 항균성 물질을 세척으로 제거하고 막을 배지에 옮겨 배양한다. 항균성 물질이 있는 검체의 무균시험에 특히 유용하다.

Question 37약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

맥콘키 한천배지에서 유당을 발효하는 그람음성간균이 나타내는 전형적인 집락 색은?

  1. 청색
  2. 분홍색 Correct answer.
  3. 황금색
  4. 흑색

Explanation

맥콘키 한천배지에서 유당을 발효하는 그람음성간균은 산을 생성해 중성적색 지시약이 분홍색 또는 적색으로 변한다. 비발효균은 무색 또는 담황색 집락을 형성한다.

Question 38약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

세균 외독소(exotoxin)에 대한 설명으로 옳은 것은?

  1. 열에 매우 안정하다
  2. 톡소이드 백신 생산에 이용된다 Correct answer.
  3. 리피드 A가 독성 중심이다
  4. 그람음성균 세포벽에서 유리된다

Explanation

외독소는 주로 그람양성균이 생산하는 열불안정성 단백질이며, 포르말린 처리로 독성을 없앤 톡소이드를 백신에 이용한다. 리피드 A는 그람음성균 내독소의 독성 중심이다.

Question 39약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

0.22 µm 필터를 이용한 무균 여과에서도 완전히 제거되기 어려워 별도 관리가 필요한 미생물은?

  1. 대장균
  2. 포도상구균
  3. 칸디다 알비칸스
  4. 마이코플라스마 Correct answer.

Explanation

마이코플라스마는 세포벽이 없고 크기가 작아 0.22 µm 필터를 통과할 수 있어 무균 여과에서 별도 관리가 필요하다. 일반 세균과 효모는 0.22 µm 필터에 의해 제거된다.

Question 40약품미생물학 (Pharmaceutical Microbiology)

액체배지 희석법으로 최소억제농도(MIC)를 구할 때 MIC의 정의로 옳은 것은?

  1. 세균 성장이 관찰된 가장 높은 농도
  2. 디스크 주위 억제대의 직경(mm)
  3. 시험에 사용한 초기 접종균 농도
  4. 육안상 성장이 억제된 최저 농도 Correct answer.

Explanation

MIC는 액체배지 희석법에서 육안으로 세균 성장이 억제되는 최저 항생제 농도로 정의된다. 디스크 확산법의 억제대 직경은 감수성 판정에 쓰이지만 MIC 자체는 아니다.

Question 41생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

Cinchona 수피의 대표 알칼로이드로서 말라리아 치료에 사용되는 성분은 무엇인가?

  1. 모르핀(morphine)
  2. 베르베린(berberine)
  3. 퀴닌(quinine) Correct answer.
  4. 아트로핀(atropine)

Explanation

Cinchona 수피의 대표 알칼로이드는 quinoline계인 quinine, quinidine, cinchonine, cinchonidine이다. 이 중 quinine은 적혈구 내 말라리아 원충의 발육을 억제하는 항말라리아 성분으로 사용된다. 모르핀은 양귀비, 아트로핀은 벨라돈나, 베르베린은 황련·황백의 대표 알칼로이드이므로 Cinchona와 연결되지 않는다.

Question 42생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

버드나무 껍질(Salix cortex)에 함유된 페놀성 배당체로, 해열·진통 목적의 생약 성분은 무엇인가?

  1. 아미그달린(amygdalin)
  2. 살리신(salicin) Correct answer.
  3. 디기톡신(digitoxin)
  4. 글리시리진(glycyrrhizin)

Explanation

살리신은 Salix cortex의 페놀성 배당체로 체내에서 살리게닌을 거쳐 살리실산으로 대사되어 해열·진통 작용을 나타낸다. 디기톡신은 Digitalis 강심배당체, 아미그달린은 살구씨 등의 시안배당체, 글리시리진은 감초의 감미 사포닌이다. 따라서 Salix cortex의 대표 성분은 살리신이다.

Question 43생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

부자(附子)와 초오(草烏)의 대표적인 유독 알칼로이드로, 심독성과 신경독성을 나타내는 성분은 무엇인가?

  1. 센노사이드(sennoside)
  2. 아코니틴(aconitine) Correct answer.
  3. 카페인(caffeine)
  4. 베르베린(berberine)

Explanation

부자와 초오는 Aconitum 속 뿌리로, diester diterpene alkaloid인 aconitine을 주성분으로 한다. aconitine은 Na+ channel에 작용하여 심독성과 신경독성을 나타내므로 법제로 독성을 감소시킨다. berberine은 황련, caffeine은 차·커피, sennoside는 센나의 완하 성분이다.

Question 44생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

인삼(Panax ginseng)의 주요 활성 사포닌군으로 dammarane형 골격을 가지는 것은 무엇인가?

  1. ginsenoside Correct answer.
  2. dioscin
  3. saikosaponin A
  4. glycyrrhizin

Explanation

인삼의 주요 사포닌은 dammarane형 골격을 가진 ginsenoside이며, protopanaxadiol계와 protopanaxatriol계로 나뉜다. glycyrrhizin은 감초의 oleanane형 사포닌, saikosaponin은 시호, dioscin은 마의 steroidal saponin이다. 따라서 인삼의 dammarane형 사포닌군은 ginsenoside이다.

Question 45생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

감초(Glycyrrhiza)의 주요 감미 성분인 glycyrrhizin이 가수분해될 때 생성되는 aglycone은 무엇인가?

  1. isoliquiritigenin
  2. glucuronic acid conjugate
  3. liquiritigenin
  4. glycyrrhetinic acid Correct answer.

Explanation

glycyrrhizin은 glycyrrhetinic acid에 두 분자의 glucuronic acid가 결합한 배당체이다. 가수분해되면 aglycone인 glycyrrhetinic acid와 glucuronic acid가 생성된다. liquiritigenin과 isoliquiritigenin은 감초의 flavonoid 성분으로 glycyrrhizin의 aglycone이 아니다.

Question 46생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

Digitalis purpurea 잎의 주요 강심배당체로, aglycone에 digitoxose가 결합한 성분은 무엇인가?

  1. strophanthin
  2. ouabain
  3. digitoxin Correct answer.
  4. digoxin

Explanation

Digitalis purpurea 잎의 주요 강심배당체는 digitoxin이며 aglycone인 digitoxigenin에 digitoxose가 결합한 구조이다. digoxin은 Digitalis lanata에서 주로 얻고, ouabain은 Strophanthus gratus, strophanthin은 Strophanthus 속과 관련된다. 따라서 D. purpurea의 주성분은 digitoxin이다.

Question 47생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

Atropa belladonna의 주요 tropane 알칼로이드로, 저장 중 라세미화되어 atropine으로 전환되는 것은 무엇인가?

  1. scopolamine N-oxide
  2. cocaine
  3. hyoscyamine Correct answer.
  4. nicotine

Explanation

Atropa belladonna의 주요 tropane 알칼로이드는 L-hyoscyamine이며, 저장·조제 중 라세미화되어 atropine이 된다. scopolamine은 같은 tropane계지만 epoxide를 가진 대표 항콜린 성분이고, cocaine과 nicotine은 각각 코카 잎과 담배의 알칼로이드이다. 따라서 라세미화되어 atropine이 되는 주성분은 hyoscyamine이다.

Question 48생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

정유(volatile oil)를 함유하는 생약의 저장·조제 시 가장 주의해야 할 성질은 무엇인가?

  1. 물에 잘 녹아 수층으로 쉽게 이행한다
  2. 고온에서도 증기압이 낮아 손실되지 않는다
  3. 산화되어도 비휘발성 수지로 변하기 어렵다
  4. 빛과 산소로 산화·중합된다 Correct answer.

Explanation

정유는 휘발성·친유성 성분으로 빛, 산소, 열에 의해 산화되거나 중합되어 수지화될 수 있다. 따라서 밀폐·차광 용기에 저온 보관하고 조제 시 과도한 가열을 피한다. 정유는 물에 거의 녹지 않고 수증기 증류로 얻는 경우가 많다.

Question 49생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

센나(senna)의 주완하 성분인 sennoside A/B가 장에서 활성을 나타내는 과정에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  1. 위산이 배당체를 즉시 aglycone으로 만들어 소장에서 작용한다
  2. 탄닌과 결합해 수렴성 대사체를 형성한다
  3. 장내 세균이 가수분해해 anthrone체로 만든다 Correct answer.
  4. 흡수된 후 간에서 대사되어 대장 운동을 촉진한다

Explanation

sennoside A/B는 dianthrone 배당체로 대장에 도달한 뒤 장내 세균의 β-glucosidase 등에 의해 가수분해되어 rhein anthrone과 같은 활성 anthrone체로 전환된다. 이 대사체가 대장 점막을 자극하여 운동을 촉진하므로 장내 세균총의 변화나 항생제 병용은 활성에 영향을 줄 수 있다. 위산이나 간 대사가 주된 활성화 경로는 아니다.

Question 50생약학 (Pharmacognosy / Natural Product Pharmacy)

가수분해형 탄닌에 대한 설명으로 가장 적절한 것은?

  1. 축합형 탄닌은 가수분해 시 ellagic acid를 주로 생성한다
  2. gallotannin은 gallic acid와 glucose의 에스터이다 Correct answer.
  3. 탄닌은 단백질과 결합하지 않아 수렴작용을 나타내지 않는다
  4. catechin은 축합형 탄닌의 대표 성분으로 가열 시 phlobaphene을 생성한다

Explanation

가수분해형 탄닌은 gallic acid 또는 ellagic acid가 glucose와 에스터 결합한 구조로, 산·효소 가수분해 시 gallic acid나 ellagic acid를 생성한다. gallotannin은 gallic acid와 glucose의 에스터이며 대표적인 가수분해형 탄닌이다. catechin과 phlobaphene은 축합형 탄닌과 관련되고, 탄닌은 단백질과 결합해 수렴작용을 나타낸다.