Revalida Farmacia UChile key terms

Magnitud óptica que mide cuánta luz de una longitud de onda dada absorbe una muestra; se relaciona con la concentración mediante la ley de Beer-Lambert, base de numerosos métodos analíticos farmacopeicos.

Relación lineal entre absorbancia y concentración del analito, el espesor de la celda y su absortividad molar; permite cuantificar fármacos por espectrofotometría UV-visible cuando se trabaja en rango de linealidad.

Técnica de separación en fase líquida a alta presión que distribuye los componentes entre fase móvil y estacionaria; se usa para valorar principios activos, detectar impuestos y evaluar uniformidad de contenido.

Intervalo entre la inyección y la aparición del máximo de un compuesto en el cromatograma; sirve para identificar cualitativamente sustancias cuando se compara con estándares en condiciones idénticas.

Conjunto documentado de estudios que demuestra que un método es adecuado para su propósito, evaluando exactitud, precisión, especificidad, linealidad, límites de detección y robustez según criterios regulatorios.

Método cuantitativo en el que se mide el volumen de una solución patrón de concentración conocida necesario para reaccionar completamente con el analito, usando un indicador o instrumento para detectar el punto final.

Momento estequiométrico en que el reactivo valorante ha reaccionado por completo con el analito; se aproxima experimentalmente con el punto final observado mediante indicador o medida potenciométrica.

Preparación de concentración exactamente conocida de una sustancia de referencia, empleada para calibrar instrumentos o valorar muestras; su trazabilidad y estabilidad condicionan la exactitud del resultado analítico.

Expresión que relaciona pH, pKa y la proporción entre formas ionizada y no ionizada de un ácido o base débil; predice el grado de ionización y, con ello, la absorción y solubilidad de los fármacos.

Valor de pH en el cual la mitad de las moléculas de un ácido o base débil están ionizadas; determina la carga neta del fármaco a un pH fisiológico y su comportamiento en membranas y formulaciones.

Logaritmo de la relación de concentraciones de un compuesto entre octanol y agua; cuantifica la lipofilia y orienta la predicción de absorción, distribución y permeabilidad de candidatos farmacológicos.

Criterios empíricos de drug-likeness basados en masa molecular, log P, donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno; estiman la probabilidad de que un compuesto tenga buena absorción oral.

Propiedad de moléculas no superponibles con su imagen especular, que origina enantiómeros con actividad biológica y propiedades fisicoquímicas distintas; es central en el diseño y control de fármacos quirales.

Cada una de las dos formas especulares no superponibles de una molécula quiral; pueden diferir en potencia, toxicidad y farmacocinética, por lo que su separación y control son exigibles regulatorios.

Ángulo de rotación del plano de luz polarizada producido por una solución de concentración y longitud de camino definidas; parámetro de identidad y pureza óptica de sustancias quirales en farmacopeas.

Conjunto de átomos que confiere a una molécula propiedades químicas características; identificarlo permite predecir reactividad, solubilidad, estabilidad y posibles interacciones de un fármaco.

Ruptura de un enlace por acción del agua, frecuente en ésteres, amidas y lactonas; explica la degradación de muchos fármacos en solución y la necesidad de controlar pH y temperatura en formulaciones.

Descripción matemática de la velocidad con que disminuye la concentración de un fármaco por reacciones químicas o físicas; su orden (cero, primero) define vida útil y condiciones de almacenamiento.

Periodo durante el cual un producto conserva especificaciones de potencia, pureza y apariencia bajo condiciones de almacenamiento declaradas, sustentado en estudios de estabilidad de largo plazo y acelerados.

Ensayos en condiciones forzadas de temperatura y humedad que predicen la degradación y permiten asignar vida útil provisional; complementan, no reemplazan, los estudios de estabilidad en tiempo real.

Fracción de la dosis administrada que alcanza la circulación sistémica sin modificarse y la velocidad con que lo hace; depende de la vía, la formulación y factores fisiológicos del paciente.

Demostración de que dos formulaciones con el mismo principio activo presentan biodisponibilidad comparable, habitualmente mediante intervalos de confianza de parámetros farmacocinéticos dentro de límites aceptados.

Metabolismo intestinal y hepático que reduce la cantidad de fármaco absorbido antes de llegar a circulación general; explica por qué la vía oral requiere dosis mayores que la intravenosa.

Integral de la concentración plasmática frente al tiempo; refleja la exposición total al fármaco y es un parámetro clave en estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.

Configuración física en que se presenta un medicamento para su administración, como comprimido, cápsula, solución o crema; condiciona la liberación, estabilidad y aceptabilidad del principio activo.

Componente inactivo de una formulación que cumple funciones de diluyente, aglutinante, desintegrante, lubricante o conservante; debe ser compatible con el activo y no comprometer seguridad ni eficacia.

Diseño galénico que altera deliberadamente la velocidad o el lugar de liberación del fármaco para prolongar efecto, reducir fluctuaciones plasmáticas o dirigir la acción a un segmento del tracto digestivo.

Conjunto de normas y controles de calidad aplicados a la producción de medicamentos para asegurar identidad, potencia, pureza y seguridad; incluyen validación de procesos, documentación y trazabilidad.

Técnica que identifica estructuras orgánicas a partir del entorno magnético de núcleos como 1H y 13C; permite confirmar la estructura de un principio activo y detectar impurezas estructurales.

Método que determina la masa molecular y fragmentación de compuestos ionizados; acoplado a cromatografía confirma identidad y cuantifica trazas de fármacos y metabolitos en matrices biológicas.

Producto de biotransformación que conserva o modifica la actividad farmacológica del compuesto original; puede prolongar el efecto o generar toxicidad y debe considerarse en el desarrollo de fármacos.

Compuesto inactivo que se transforma en el organismo en la molécula farmacológicamente activa; se emplea para mejorar absorción, solubilidad o dirigir la liberación al sitio de acción.

Familia de enzimas hepáticas que catalizan la oxidación de fármacos y otras sustancias; sus variantes genéticas e inhibiciones explican diferencias individuales y numerosas interacciones medicamentosas.

Disminución de la velocidad de una reacción catalizada por enzimas, reversible o irreversible, competitiva o no competitiva; fundamenta el diseño de fármacos y el análisis de interacciones metabólicas.

Modelo que describe la velocidad de reacciones enzimáticas en función de la concentración de sustrato mediante los parámetros Km y Vmax; base para interpretar saturación metabólica y ajustes de dosis.

Sistema preventivo de inocuidad alimentaria que identifica peligros biológicos, químicos y físicos, define puntos críticos de control y establece límites, monitoreo y acciones correctivas verificables.

Transferencia no intencional de agentes físicos, químicos o microbiológicos entre alimentos, superficies o equipos; su prevención exige separación de flujos y saneamiento adecuado en la planta.

Relación entre la presión de vapor de un alimento y la del agua pura a igual temperatura; indica el agua disponible para microorganismos y reacciones químicas, y determina la estabilidad del producto.

Pardeamiento no enzimático entre aminoácidos y azúcares reductores al calentar; afecta color, sabor y valor nutritivo, y puede generar compuestos como la acrilamida, relevante en seguridad alimentaria.