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TFG normal
La tasa de filtración glomerular normal en adultos jóvenes es aproximadamente 125 mL/min/1.73 m², con descenso fisiológico de ~1 mL/min/año a partir de los 40 años.
Retroalimentación tubuloglomerular
Mecanismo por el cual la mácula densa detecta un aumento de NaCl en el túbulo distal y produce vasoconstricción de la arteriola aferente, reduciendo la TFG.
Cápsula de Bowman
Estructura epitelial que rodea el glomérulo y recoge el ultrafiltrado plasmático; su espacio es el sitio donde se forma la orina primitiva.
Ecuación CKD-EPI
Fórmula que estima la TFG a partir de creatinina sérica, edad y sexo; es la recomendada actualmente para clasificar la enfermedad renal crónica.
Cociente albúmina/creatinina
Relación en orina que estima la excreción de albúmina en 24 h; valores ≥30 mg/g indican albuminuria y predicen progresión renal y cardiovascular.
Hiato aniónico
Diferencia entre cationes y aniones medidos: Na+ - (Cl- + HCO3-). Normal 8-12 mEq/L; su aumento indica acidosis metabólica por aniones no medidos.
Estadio G5 ERC
Enfermedad renal crónica con TFG <15 mL/min/1.73 m²; requiere valoración para terapia de reemplazo renal y manejo de complicaciones urémicas.
Hemodiálisis
Técnica de depuración extracorpórea que hace pasar la sangre por un dializador con membrana semipermeable para eliminar toxinas urémicas y exceso de volumen.
Diálisis peritoneal
Terapia de reemplazo renal que infunde líquido dializante en la cavidad peritoneal; el peritoneo actúa como membrana de intercambio para eliminar solutos y agua.
Hiperparatiroidismo secundario
Aumento de PTH en ERC por hipocalcemia, hiperfosfatemia y déficit de calcitriol; produce osteodistrofia renal y calcificación vascular.
Síndrome nefrótico
Conjunto de proteinuria >3.5 g/día, hipoalbuminemia <3 g/dL, edema e hiperlipidemia; se debe a alteración de la barrera de filtración glomerular.
Nefropatía por cambios mínimos
Glomerulopatía con borramiento de podocitos en microscopía electrónica y ausencia de cambios en microscopía óptica; causa frecuente de síndrome nefrótico en niños.
Nefropatía IgA
Glomerulonefritis primaria más frecuente, con depósitos mesangiales de IgA; cursa con hematuria macroscópica tras infecciones respiratorias y proteinuria variable.
Glomerulonefritis postinfecciosa
Glomerulonefritis aguda que aparece 1-3 semanas tras infección estreptocócica; cursa con hematuria, hipertensión, consumo de C3 y depósitos subepiteliales en joroba.
Nefritis intersticial aguda
Inflamación del intersticio renal generalmente por fármacos; se manifiesta con fiebre, rash, eosinofilia y deterioro de la función renal.
Enfermedad renal poliquística dominante
Trastorno hereditario por mutaciones en PKD1 o PKD2; produce quistes renales bilaterales, hipertensión y progresión a enfermedad renal crónica terminal.
Nefroangioesclerosis
Lesión renal por hipertensión arterial crónica que causa esclerosis arteriolar y glomeruloesclerosis; es una causa frecuente de ERC en adultos mayores.
Pielonefritis aguda
Infección del parénquima renal y pelvis renal, con fiebre, dolor lumbar y disuria; requiere antibioterapia sistémica y descartar obstrucción urinaria.
Litiasis de estruvita
Cálculo de fosfato amónico magnésico asociado a infección por bacterias productoras de ureasa (Proteus); puede formar cálculos coraliformes y requerir tratamiento quirúrgico.
Uropatía obstructiva
Obstrucción del flujo urinario que causa hidronefrosis y puede producir lesión renal aguda posrenal; la desobstrucción urgente está indicada si hay infección o fallo renal.
Definición de LRA
Aumento de creatinina ≥0.3 mg/dL en 48 h o ≥1.5 veces la basal en 7 días, o diuresis <0.5 mL/kg/h durante 6 h, según criterios KDIGO.
Necrosis tubular aguda
Lesión renal aguda por isquemia o tóxicos que daña las células tubulares; cursa con cilindros granulosos marrones y FENa >2%.
LRA prerrenal
Disminución de la TFG por hipoperfusión renal sin daño estructural inicial; responde a la expansión de volumen y muestra sodio urinario bajo y FENa <1%.
Hiponatremia hipotónica
Descenso de sodio sérico con osmolalidad plasmática <275 mOsm/kg; se clasifica según volumen extracelular y osmolalidad urinaria para identificar la causa.
Hiperpotasemia grave
Potasio sérico >6.5 mEq/L o con cambios electrocardiográficos; requiere gluconato cálcico, insulina con glucosa y medidas para eliminar el potasio.
Acidosis tubular renal distal
Incapacidad del túbulo distal para secretar hidrogeniones, con pH urinario >5.5, hipopotasemia, hipercalciuria y nefrocalcinosis; se trata con bicarbonato.
Objetivo de presión en ERC
En pacientes con ERC y proteinuria, la presión arterial objetivo es <130/80 mmHg para enlentecer la progresión renal y reducir el riesgo cardiovascular.
Hipertensión renovascular
Hipertensión secundaria a estenosis de la arteria renal; la aterosclerótica es la causa más frecuente en adultos mayores y puede descompensarse con IECA.
Síndrome de Alport
Nefropatía hereditaria por mutaciones en COL4A5 (ligado al X) o COL4A3/COL4A4; cursa con hematuria, sordera neurosensorial y alteraciones oculares.
Riñón en herradura
Anomalía congénita de fusión renal más frecuente, generalmente en el polo inferior; se asocia a infecciones urinarias y obstrucción de la unión pieloureteral.
Nefrotoxicidad por aminoglucósidos
Lesión tubular renal dosis-dependiente causada por aminoglucósidos; se manifiesta con necrosis tubular aguda y puede acompañarse de ototoxicidad.
Nefropatía por contraste
Deterioro de la función renal tras administración de contraste yodado; el riesgo aumenta con TFG <30 mL/min, diabetes y deshidratación, y se previene con hidratación.