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Japan Pharmacist Exam flashcards

Japan Pharmacist Exam · Build recall with a focused review session.

32 cards. Read the term and the definition here. The deck at the top of this page is optional.

Henderson–Hasselbalch式
弱酸では pH = pKa + log([A−]/[HA])、弱塩基では pH = pKa + log([B]/[BH+]) で表され、pHと解離度の関係を計算できる。
一次反応の半減期
一次反応では半減期 t1/2 = 0.693/k で一定となり、血中濃度は C = C0 e^(−kt) に従って指数関数的に低下する。
Michaelis–Menten式
酵素反応速度 v = Vmax[S]/(Km+[S]) で表され、Km は反応速度が最大速度の半分になる基質濃度である。
競合阻害
阻害薬が基質と競合して酵素活性中心に結合すると見かけの Km は増大するが、Vmax は変化しない。基質濃度を上げると阻害は減弱する。
Beer–Lambert則
吸光度 A は A = εcl で表される。ε はモル吸光係数、c は濃度、l は光路長であり、検量線による定量の基礎となる。
分配係数 logP
オクタノール/水系での非解離型溶質の濃度比の対数で、脂溶性の指標となる。イオン化率は pH により変化し、見かけの logD に影響する。
タンパク質の変性
熱や極端な pH、有機溶媒によりタンパク質の高次構造が失われ、酵素活性や受容体結合能が低下する。一次構造は通常保持される。
BODとCOD
BOD は微生物による有機物分解で消費される酸素量、COD は酸化剤により消費される酸素量で、いずれも水質の有機汚濁指標である。
富栄養化
窒素やリンの過剰流入により藻類が異常増殖し、酸素欠乏やアオコ、赤潮が生じる。閉鎖性水域で問題となりやすい。
メチル水銀中毒
メチル水銀は食物連鎖で濃縮され、中枢神経障害を起こす。日本では水俣病として知られ、胎児期曝露では先天性水俣病が生じる。
ADI
一日許容摂取量は、動物実験で得た無毒性量 NOAEL を通常 100 の安全係数で割って求める。食品添加物や残留農薬の摂取許容量である。
CYP450
薬物代謝の第 I 相で酸化反応を担う酵素群で、CYP3A4 は多くの医薬品を代謝する。阻害や誘導は薬物相互作用の主要因となる。
相対危険度
曝露群の発生率を非曝露群の発生率で割った比で、曝露と疾病の関連の強さを示す。コホート研究で直接計算できる。
クリアランス
単位時間に薬物が消失する血漿体積で、CL = 消失速度/血中濃度で表される。定常状態では CL = 投与速度/定常血中濃度となる。
分布容積
見かけの分布容積 Vd = 投与量/初回血中濃度で、薬物が組織へ移行する程度を示す。Vd が大きいほど血中濃度は低くなる。
バイオアベイラビリティ
経口投与後の血中濃度曲線下面積を静注時と比較した割合で、F = AUC経口/AUC静注 × 静注量/経口量 で計算する。
初回通過効果
経口薬が腸管や肝臓で代謝され、全身循環へ到達する前に消失する現象である。CYP3A4 や抱合反応により経口バイオアベイラビリティが低下する。
TDMの対象薬
血中濃度と効果・毒性の関連が強く、有効域が狭い薬物が対象となる。バンコマイシン、ゲンタマイシン、リチウム、フェニトイン、テオフィリンなどがある。
ACE阻害薬の副作用
ブラジキニン増加により空咳が起こり、アルドステロン低下により高カリウム血症や急性腎障害が生じる。血管浮腫はまれだが重篤である。
グレープフルーツ相互作用
グレープフルーツは腸管 CYP3A4 を阻害し、CYP3A4 で代謝される薬物の経口バイオアベイラビリティを上昇させる。血中濃度上昇により副作用が増強する。
Noyes–Whitney式
溶出速度は粒子表面積と溶解度に比例し、拡散層の厚さに反比例する。粒子径を小さくし表面積を増やすと溶出は促進される。
安息角
粉体を積み上げたときの斜面と水平面のなす角で、小さいほど流動性がよい。打錠やカプセル充填の工程管理指標となる。
湿式造粒
粉体に結合液を加えて造粒し、乾燥して顆粒を得る方法である。流動性や圧縮成形性の改善、成分の偏析防止に用いられる。
無菌操作
微生物汚染を防ぐため、クリーンベンチやアイソレーター内で滅菌済み器具を用いて行う。注射剤の調製や無菌製剤の製造に必要である。
経皮吸収
角質層が主な透過障壁となり、分子量が小さく適度な脂溶性をもつ薬物ほど吸収されやすい。吸収促進剤や貼付剤の設計が用いられる。
リポソーム
脂質二重膜からなる閉鎖小胞で、水溶性薬物を内水相に、脂溶性薬物を膜中に封入できる。徐放化や標的化に利用される。
薬機法
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律で、製造販売承認、GMP、副作用報告などを規定する。
処方箋保存義務
薬局開設者は調剤した処方箋を 3 年間保存しなければならない。調剤録も同様に保存が求められ、監査や疑義照会の記録となる。
要指導医薬品
薬機法上の区分で、一般用医薬品として販売できない新医薬品などが該当する。薬剤師が対面で販売し、情報提供と指導を行う。
副作用報告
医薬品の副作用による死亡や重篤な健康被害を知った製薬企業は、厚生労働大臣へ報告する義務がある。医療機関からの報告も制度に含まれる。
GCP
治験の実施基準であり、被験者の人権と安全、データの信頼性を確保する。治験審査委員会の承認やインフォームドコンセントが求められる。
後発医薬品
先発医薬品の特許終了後に承認される同一有効成分の医薬品で、品質・有効性・安全性が同等と評価される。調剤では患者の同意と情報提供が必要である。