EGEL Plus Química Clínica key terms

Medida de dispersión relativa que expresa la desviación estándar como porcentaje de la media; se usa para comparar la imprecisión entre analitos con distintas magnitudes.

Desviación constante o proporcional que aleja los resultados del valor verdadero en una misma dirección; afecta la exactitud y se detecta con materiales de referencia o comparación entre métodos.

Variación impredecible que ocurre en cualquier medición y afecta la precisión; se estima mediante la desviación estándar o el coeficiente de variación de mediciones repetidas.

Diferencia entre el valor medio obtenido por un método y el valor de referencia aceptado; cuantifica la inexactitud sistemática de una medición.

Sustancia con valores de propiedad homogéneos y establecidos por un procedimiento metrológicamente válido, acompañada de incertidumbre; se usa para calibrar o verificar exactitud.

Propiedad de un resultado de medición que permite relacionarlo con una referencia establecida mediante una cadena ininterrumpida de calibraciones documentadas, cada una con su incertidumbre.

Conjunto de procedimientos diarios que usan muestras control para vigilar la estabilidad del sistema analítico y decidir si los resultados de los pacientes son aceptables.

Representación gráfica de los resultados de un control a lo largo del tiempo, con líneas de media y límites de desviación estándar, que permite visualizar tendencias y cambios bruscos.

Criterios estadísticos múltiples, como 1-2s, 1-3s, 2-2s, R-4s y 4-1s, que definen cuándo un control interno indica rechazo por error aleatorio o sistemático.

Programa en el que un organismo independiente envía muestras ciegas a varios laboratorios y compara sus resultados con los de un grupo de referencia para detectar sesgos interlaboratorio.

Rango de valores de un analito observado en una población de referencia sana, definido habitualmente entre los percentiles 2.5 y 97.5, con el que se interpretan los resultados.

Resultado que se asocia con una situación clínica potencialmente mortal y que obliga a notificar de inmediato al clínico responsable para evitar daño al paciente.

Etapa que comprende desde la solicitud del estudio hasta el momento previo al análisis, incluyendo preparación del paciente, obtención, transporte y conservación de la muestra.

Liberación de hemoglobina y componentes intracelulares por ruptura de eritrocitos, que puede alterar mediciones como potasio, lactato deshidrogenasa, aspartato aminotransferasa y bilirrubina.

Capacidad de un método para detectar concentraciones pequeñas de un analito; se expresa como el límite de detección o la menor cantidad distinguible del blanco.

Grado en que un método mide únicamente el analito de interés sin interferencia de sustancias relacionadas o de la matriz de la muestra.

Efecto de una sustancia o condición de la muestra que altera la señal del analito y produce un resultado sesgado, sin que el método pueda distinguirlo.

Concentración de potasio en suero, normalmente entre 3.5 y 5.0 mmol/L; su elevación puede ser real o falsa por hemólisis, trombocitosis o retraso en la separación del suero.

Producto del metabolismo muscular que se filtra libremente en el glomérulo; su concentración se usa para estimar la tasa de filtración glomerular y evaluar la función renal.

Cálculo derivado de la creatinina sérica y variables como edad y sexo que aproxima la función renal; se expresa en mL/min/1.73 m² y orienta la estadificación de la enfermedad renal crónica.

Producto final del catabolismo proteico formado en el hígado y excretado por el riñón; su elevación puede reflejar falla renal, deshidratación o aumento del catabolismo.

Proteína contráctil del músculo cardiaco que se libera al torrente sanguíneo cuando hay lesión miocárdica; su aumento con patrón dinámico apoya el diagnóstico de infarto agudo de miocardio.

Isoenzima de la creatina cinasa presente principalmente en el miocardio; se eleva tras necrosis cardiaca, aunque su especificidad es menor que la de las troponinas.

Fracción de hemoglobina unida de forma no enzimática a glucosa, que refleja la glucemia promedio de los últimos dos a tres meses y se usa para diagnosticar y monitorizar diabetes.

Concentración de glucosa en plasma tras al menos ocho horas sin ingesta calórica; valores de 126 mg/dL o más en dos ocasiones sugieren diabetes mellitus.

Fracción de bilirrubina no conjugada, unida a albúmina y no soluble en agua; su aumento refleja sobreproducción o defecto de conjugación hepática.

Bilirrubina conjugada, soluble en agua, que se eleva en la colestasis intra o extrahepática y en la disfunción hepatocelular.

Enzima presente en hígado, hueso, intestino y placenta; su elevación puede indicar colestasis, enfermedad ósea o crecimiento, por lo que se interpreta junto con la gamma-glutamil transferasa.

Enzima hepática y biliar que se eleva en colestasis y por inducción enzimática asociada al consumo de alcohol; ayuda a distinguir el origen hepático de una fosfatasa alcalina elevada.

Serie de mediciones que incluye recuento de eritrocitos, leucocitos y plaquetas, hemoglobina, hematocrito e índices eritrocitarios; es la prueba hematológica inicial más solicitada.

Tamaño promedio de los eritrocitos, calculado como hematocrito entre recuento de eritrocitos; permite clasificar las anemias en microcíticas, normocíticas o macrocíticas.

Medida de la variación del tamaño de los eritrocitos; un valor elevado indica anisocitosis y orienta hacia anemia ferropénica o estados hemolíticos.

Eritrocitos inmaduros que aún contienen ácido ribonucleico; su recuento refleja la respuesta medular y ayuda a clasificar una anemia como regenerativa o arregenerativa.

Prueba que evalúa la vía intrínseca y común de la coagulación; se usa para detectar deficiencias de factores, monitorizar heparina no fraccionada y evaluar sangrado.

Prueba que mide la vía extrínseca y común de la coagulación; se emplea para evaluar la función hepática y monitorizar antagonistas de la vitamina K.

Cociente entre el tiempo de protrombina del paciente y el de un plasma normal, elevado a la potencia del índice de sensibilidad internacional del reactivo; estandariza la anticoagulación con warfarina.

Método de tinción que separa bacterias en grampositivas, que retienen el cristal violeta, y gramnegativas, que se decoloran y toman la safranina; orienta la elección inicial del antibiótico.

Siembra de una muestra en medios sólidos o líquidos para permitir el crecimiento e identificación de microorganismos causantes de infección.

Ensayo, como la difusión en disco o la concentración inhibitoria mínima, que determina si un microorganismo aislado es sensible, intermedio o resistente a un antibiótico.

Técnica que amplifica exponencialmente un fragmento específico de ácido nucleico mediante cebadores y una polimerasa termoestable; permite detectar patógenos con alta sensibilidad.

Cantidad de ácido nucleico viral presente en una muestra, expresada en copias por mililitro; se usa para monitorizar la respuesta al tratamiento antirretroviral.

Aparición o aumento de anticuerpos específicos frente a un patógeno en una persona previamente negativa; puede indicar infección reciente o respuesta vacunal.

Clase de anticuerpo pentamérico producido en la respuesta inmune primaria; su presencia sugiere infección reciente, aunque puede persistir y dar falsos positivos.

Clase de anticuerpo monomérico más abundante en suero, que atraviesa la placenta y media la memoria inmunológica; su aumento en dos muestras separadas indica infección pasada o respuesta vacunal.

Autoanticuerpos dirigidos contra componentes del núcleo celular; su detección por inmunofluorescencia se usa como tamiz en enfermedades reumáticas sistémicas como el lupus eritematoso.

Autoanticuerpo específico contra el ADN nativo, asociado a lupus eritematoso sistémico; sus niveles se relacionan con actividad de la enfermedad y nefritis lúpica.

Técnica en la que anticuerpos del paciente se unen a un sustrato y se revelan con un anticuerpo secundario marcado con fluorocromo; se usa para detectar autoanticuerpos y anticuerpos frente a patógenos.