SOBRAFO Farmácia Oncológica case studies
SOBRAFO Farmácia Oncológica · Put your knowledge to work in context.
A certificação SOBRAFO em Farmácia Oncológica é uma credencial profissional voltada a farmacêuticos que atuam ou desejam atuar em serviços de oncologia, abrangendo desde a dispensação e o preparo de antineoplásicos até o acompanhamento farmacoterapêutico do paciente com câncer. O exame avalia competências em nove domínios, com maior peso para a farmacologia dos antineoplásicos e terapias-alvo, seguida pelo preparo e manipulação e pelos protocolos de tratamento e suporte. The SOBRAFO Farmácia Oncológica case studies are 5 cases and about 1,932 words.
1Extravasamento de antraciclina em acesso periférico durante infusão de doxorrubicina
Uma mulher de 58 anos, com carcinoma mamário e cateter periférico em antebraço esquerdo, recebe doxorrubicina 60 mg/m² em infusão de 15 minutos. Aos 6 minutos, refere ardor e queimação no local da punção.
484 words, about 2 min2Neutropenia febril após FOLFOX em paciente idosa com função renal limítrofe
Um homem de 72 anos, com câncer colorretal metastático, recebe FOLFOX (oxaliplatina, leucovorina e 5-fluorouracilo em bolus e infusão contínua de 46 horas). No 9º dia, retorna ao pronto-socorro com temperatura axilar de 38,4 °C, calafrios e mal-estar.
373 words, about 2 min3Preparo de ganciclovir e quimioterápicos na mesma cabine de segurança biológica
Um hospital-dia oncológico tem uma única cabine de segurança biológica classe II tipo B2. No mesmo turno, precisa preparar: (1) doxorrubicina para um paciente; (2) ganciclovir intravenoso para um paciente com citomegalovírus; (3) uma solução de nutrição parenteral com lipídios; e (4) uma diluição de trastuzumabe.
386 words, about 2 min4Paciente em uso de varfarina e iniciando capecitabina com suspeita de interação
Uma mulher de 64 anos, com câncer de mama metastático, usa varfarina há anos por fibrilação atrial, com INR estável entre 2,0 e 3,0. O oncologista prescreve capecitabina 1.250 mg/m² duas vezes ao dia por 14 dias, ciclo de 21 dias.
344 words, about 2 min5Ensaio clínico fase I: consentimento, randomização e manejo de expectativas
Um homem de 61 anos, com melanoma metastático refratário a duas linhas de tratamento, é convidado a participar de um ensaio fase I com um novo inibidor de checkpoint. O estudo é randomizado, duplo-cego, com braço placebo em uma parte do protocolo.
345 words, about 2 min